La vida

Causas de niveles elevados de plaquetas en mujeres y tratamiento.

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Las plaquetas son crías planas e incoloras que se producen en la médula ósea roja y son responsables de la coagulación de la sangre. Con su ayuda, el sangrado se detiene.

Las plaquetas, además, curan y restauran el tejido dañado y, al realizar una función angiotrófica, nutren el endotelio de los vasos sanguíneos.

Las plaquetas sanguíneas elevadas en el lenguaje médico se denominan trombocitosis. En esta condición, la sangre se espesa y los trombos se forman fácilmente, por lo que esta condición es una obstrucción peligrosa de los vasos sanguíneos. La trombocitosis no se considera un aumento en el número de plaquetas, sino solo el que excede significativamente la norma y es estable. Las fluctuaciones diarias causadas por el esfuerzo físico intenso o la baja ingesta de líquidos no se consideran una enfermedad.

¿Cuáles son las razones del aumento de plaquetas en la sangre y lo que esto significa, lo consideramos en detalle en nuestro material?

¿Qué son las plaquetas y por qué no?

Las plaquetas no son exactamente células, sino estructuras post-celulares que circulan en la sangre y viven de dos a diez días, después de lo cual son eliminadas por células especiales del bazo y el hígado. Las plaquetas se forman a partir de megacariocitos (células de médula ósea gigantes). No tienen el núcleo y tienen una forma plana, viven solo de 7 a 10 días y se actualizan constantemente. Por lo tanto, un proceso constante en el cuerpo de una persona sana es el proceso de procesar plaquetas viejas y la producción de otras nuevas.

Su tarea principal es formar un coágulo de sangre para detener el sangrado y estimular la regeneración (cicatrización) de los tejidos dañados. Averigüemos qué significa si le han diagnosticado un aumento de plaquetas en la sangre en un adulto y qué hacer en esta situación.

Norma plaquetaria de la sangre

El indicador que caracteriza la tasa de plaquetas puede ser el siguiente:

  • En un hombre y una mujer adultos - 180-400 g / l,
  • La mujer en el post-período es de 100-350 g / l,
  • Mujeres durante el embarazo - 100-420 g / l,
  • En niños de los primeros días de vida - 150-420 g / l,
  • En lactantes - 150-350 g / l,
  • Niños después del año - 180-400 g / l.

El nivel de plaquetas normalmente está sujeto a grandes fluctuaciones diarias, ya que la esperanza de vida de estas células es muy baja y no supera los 10 días.

La causa de las plaquetas elevadas

¿Por qué las plaquetas están por encima de lo normal y qué significa esto? Un aumento en el número de plaquetas en la sangre causa un aumento en los coágulos y el bloqueo de los vasos sanguíneos. Esta afección patológica se denomina trombocitosis y se divide en dos tipos: primario y secundario.

La principal se produce como resultado de la interrupción de la actividad de las células de la médula ósea, es decir, la médula ósea (y las plaquetas se forman precisamente en ella) produce demasiadas plaquetas en la sangre. La trombocitosis secundaria es causada por muchos factores diferentes, algunos de ellos son bastante raros, otros con mayor frecuencia.

Las razones fisiológicas para el aumento del número de plaquetas en la sangre pueden ser:

  1. Exceso de esfuerzo físico
  2. Aumento de adrenalina en la sangre.
  3. El embarazo

Los posibles factores patológicos en adultos que causan un aumento en el recuento de plaquetas en la sangre son, con mayor frecuencia, los siguientes:

  1. Infecciones: la primera causa de trombocitosis alta (hasta 1000 mil en microlitros). Las más frecuentes son las bacterianas (neumonía, meningitis, tuberculosis), las virales (hepatitis, encefalitis, gastroenteritis), los parásitos, los hongos (candida, aspergillus). En este caso, la trombocitosis se combina con una reacción inflamatoria de la sangre, la eosinofilia (con parasitosis).
  2. Muy a menudo, las plaquetas se elevan en la sangre después de una cirugía o una enfermedad de intensidad moderada.
  3. Inflamaciones (p. Ej., Síndrome de Kawasaki, sarcoidosis, colagenosis).
  4. Extracción del bazo: un órgano involucrado en la eliminación de las plaquetas viejas, contiene aproximadamente el 30% de las placas de sangre.
  5. Daño tisular significativo durante pancreatitis o necrosis tisular.
  6. Tumores: linfomas, hepato y neuroblastomas.
  7. Enfermedades autoinmunes (artritis reumatoide, vasculitis, sarcoidosis)
  8. Medicamentos (corticosteroides, epinefrina, epinefrina)
  9. Cirrosis hepática, enfermedad renal poliquística, osteomielofibrosis.
  10. Deficiencia de hierro en el cuerpo - anemia.

En general, hay bastantes razones que contribuyen a un aumento de las plaquetas. Por lo tanto, es imposible responder inequívocamente la pregunta con la que todo esto está conectado. El especialista debe realizar otros análisis del paciente, así como estudiar la tarjeta de enfermedades del paciente, para observar el estado de salud actual.

¿Cómo disminuir el recuento de plaquetas?

Primero, es necesario pasar una prueba de sangre nuevamente para eliminar el error. Si se confirma el alto recuento de plaquetas, el médico ordenará exámenes y exámenes adicionales para usted. Dependiendo de la razón del aumento de las plaquetas en la sangre, el tratamiento será diferente. Por ejemplo, si la causa es una infección, deshacerse de ella debería normalizar las plaquetas.

En la trombocitosis primaria, el uso de inhibidores de la agregación plaquetaria se usa para prevenir la trombosis:

  1. La aspirina Debido al riesgo de sangrado, se utiliza en una capa protectora (cardioforma) y después de comer,
  2. Dipiridamol, pentoxifilina, xantinol nicotinato - además mejora la microcirculación,
  3. El clopidogrel y el ticagrelor son antiagregantes específicos en cardiología.

También hay formas más radicales de disminuir el nivel de plaquetas en la sangre. Aquí están los principales:

  1. El interferón es un estimulador inmune.
  2. La hidroxiurea es un agente antitumoral.
  3. Anticoagulantes - Fraxiparin y Fragmin, previenen la coagulación de la sangre.
  4. Agentes antiplaquetarios - pantoxifilina, carillones, previenen la agregación de plaquetas.
  5. Anagrelida - inhibidor de la fosfodiesterasa, retrasa el proceso de transformación de los megacariocitos en plaquetas sanguíneas.
  6. En casos raros - aféresis plaquetaria. Este procedimiento es una separación del flujo sanguíneo con la eliminación del exceso de plaquetas.

Si no estamos hablando de un aumento crítico o excesivo de las plaquetas, entonces se pueden reducir con la ayuda de una nutrición adecuada. Además, incluso con el uso de drogas, la dieta tiene un aspecto importante.

Para reducir el número de plaquetas, se recomienda:

  • Beber muchos líquidos, excepto los aireados.
  • Eliminar fritos, picantes, grasos y alcohólicos.
  • reducir la proporción de alimentos de origen animal y proteico en la dieta, excepto la leche,
  • Incluya en la dieta el apio, el jengibre, así como muchas verduras y frutas frescas,
  • Incluyen en la dieta muchas bayas, especialmente espino amarillo, rosa silvestre, viburno, cereza, grosella y frambuesa.

¡Recuerde que todos los medicamentos, incluida la aspirina, deben usarse solo como lo indique su médico!

Causas de la trombocitosis

Considere las razones por las cuales las plaquetas están elevadas en una mujer. Trombocitosis: un aumento en el número de plaquetas en la sangre. Hay 3 tipos de trombocitosis, dependiendo de la causa:

  • Primaria: hay un aumento en la producción de plaquetas en presencia de un proceso patológico en la médula ósea roja, esta patología es característica de las personas mayores de 60 años
  • Secundaria: la trombocitosis se desarrolla con el desarrollo de cualquier enfermedad (más común entre los niños).
  • Relativo: una disminución en los niveles de plaquetas se asocia con una disminución en los niveles plasmáticos.

Causas de la trombocitosis primaria:

  • La leucemia es una enfermedad maligna de la sangre. Se presta especial atención a las formas congénitas de patología,
  • Formación de tumores de la médula ósea o metástasis de cáncer de cualquier órgano en la médula ósea.

Causas de la trombocitosis secundaria:

  • Sangrado masivo (uterino, traumático),
  • Cirrosis (inflamación del tejido) del hígado,
  • Enfermedades inflamatorias de diversos órganos y sistemas.
  • Infección aguda o crónica
  • Neoplasias malignas de los sistemas respiratorio y digestivo,
  • Anemia por deficiencia de hierro, especialmente en niñas pequeñas,
  • Osteomielitis
  • Patología autoinmune,
  • Extirpación del bazo (esplenectomía),
  • Anticonceptivos orales y otras drogas hormonales,
  • La tuberculosis
  • La presencia de parásitos en el cuerpo,
  • Enfermedades purulentas de la piel y órganos internos (abscesos, forúnculos, flemones), afecciones sépticas.

Razones para el aumento relativo en los niveles de plaquetas:

  • Flujo insuficiente de fluido en el cuerpo,
  • Aumento de la secreción de líquidos en enfermedades renales.
  • Deshidratación del cuerpo, que se desarrolla debido a trastornos dispépticos (vómitos y diarrea repetidos),
  • Intoxicación: envenenamiento del cuerpo con varias toxinas (venenos).

Norma plaquetaria

La tasa de plaquetas en las mujeres varía con la edad y los procesos fisiológicos, como el ciclo menstrual y el embarazo. Además, hay alguna fluctuación diaria de los valores de plaquetas. Las tasas más altas se registran en las horas de la tarde y el valor más bajo se detecta en la mañana.

Recuento de plaquetas en hembras sanas:

  • En los recién nacidos, las tasas aumentan algo, de 150,000 a 420,000,
  • En niños menores de 12 meses, las tasas varían de 150,000 a 350,000,
  • El recuento de plaquetas en niños mayores de 12 a 18 meses es el mismo que en una mujer adulta sana: 180000 - 320000.

Los valores de los niveles de plaquetas en mujeres según la condición física:

  • Durante el período de menstruación, el número de estas células sanguíneas se reduce a 50% (70,000 - 170,000),

  • En mujeres embarazadas, una amplia gama es importante, desde 100,000 hasta 420000,
  • En el recuento de plaquetas posmenopáusicas oscila entre 110.000 y 349.000.

Síntomas y manifestaciones.

Como regla general, la aparición de síntomas patológicos es característica de la forma primaria de la enfermedad. La trombocitosis secundaria no muestra síntomas específicos. Más a menudo, se revelan signos de patología primaria, lo que lleva a un aumento en el número de estas células sanguíneas.

Los niveles elevados de plaquetas en la sangre de las mujeres pueden ir acompañados de los siguientes síntomas:

  • Debilidad constante, fatiga,
  • Sangrado irrazonable frecuente. Pueden ser de diferente localización: uterina, intestinal, nasal, renal, gingival. La sangre se puede detectar en las heces después de un movimiento intestinal, la orina se tiñe de rosa o rojo. Una mujer tiene sangrado intermenstrual,
  • Se detectan hematomas subcutáneos, aunque no hay razones aparentes para su aparición. Este síntoma es especialmente importante para los niños.
  • Adormecimiento de las extremidades, dolor en los dedos,
  • Dolores de cabeza que te molestan regularmente,
  • Problemas de vision
  • Prurito, es fácil confundirlo con una reacción alérgica u otras patologías de la piel. En este caso, se requieren diagnósticos complejos,
  • La piel adquiere un tinte azulado, puede ser una ligera hinchazón.

Diagnóstico de desviaciones.

Para que el tratamiento sea de alta calidad, es necesario realizar un examen completo, que incluye una serie de medidas de diagnóstico:

  1. Primero necesitas realizar un examen por un terapeuta. Debe preguntar al paciente sobre las quejas y enfermedades previas,
  2. Completa una serie de pruebas de laboratorio:
    • Un análisis de sangre para determinar el número de plaquetas, leucocitos, nivel de hemoglobina,
    • Análisis de orina para hematuria (presencia de sangre en la orina), análisis de Zimnitsky y Nechiporenko para la detección de patología inflamatoria de los riñones.
    • Análisis de sangre oculta en heces.
  3. Ecografía de la cavidad abdominal y pelvis pequeña,
  4. Es necesario consultar a un ginecólogo para excluir la patología del área genital femenina,
  5. Consulta con un hematólogo.

Reducción de plaquetas

El tratamiento de pacientes con trombocitosis se lleva a cabo simultáneamente por varios médicos: un terapeuta, un hematólogo, un ginecólogo y un oncólogo, si es necesario. Que la terapia fue efectiva y el resultado es persistente. Es necesario combinar varios tipos de tratamiento.:

  • Terapia farmacológica,
  • Terapia de dieta
  • Tratamiento de remedios populares solo después de consultar con un especialista.

El tratamiento farmacológico está dirigido a reducir el número de plaquetas y eliminar las complicaciones de la trombocitosis. Los medicamentos contribuyen a la dilución de la sangre y la reabsorción de los coágulos de sangre.

Medicamentos utilizados para reducir el número de plaquetas:

  • AINE (antiinflamatorios no esteroides). La aspirina es un medicamento que se usa para adelgazar la sangre, pero recientemente se han usado medicamentos más modernos con una lista más pequeña de efectos secundarios.
  • La warfarina es una medicina moderna que tiene un efecto terapéutico positivo cuando se eliminan los coágulos de sangre.
  • Anticoagulantes: por ejemplo, Fragmin, ayudan a reducir la coagulación de la sangre.
  • Agentes antiplaquetarios - Trental, curantil, adelgazan la sangre.

Si la terapia farmacológica no es efectiva, recurra a la trombocitoforesis. Este procedimiento elimina una parte de la masa plaquetaria del volumen total de sangre.

Métodos tradicionales de tratamiento

La medicina tradicional ofrece una variedad de recetas de infusiones, decocciones y tés para reducir la coagulación de la sangre. Sin embargo, debe recordarse que tales tratamientos deben realizarse solo después de consultar con el médico tratante. De lo contrario, puede dañar el cuerpo, agravando el curso de la enfermedad.

Las recetas más populares y sencillas de la medicina tradicional:

  • Bebida de cacao El polvo de cacao debe estar hecho de granos de cacao naturales, el producto para cocción instantánea no es adecuado en este caso. La bebida se hierve en el agua. Debe ser sin azúcar, por lo que no puede agregar azúcar y otros edulcorantes. Beber un trago con el estómago vacío por la mañana,
  • Té de raíz de jengibre. La raíz debe estar rallada, tomar 1 cucharada y verter 200 ml de agua hirviendo. Hervir el té durante 5 minutos. En la bebida terminada, puedes añadir un poco de miel. Este volumen debe ser bebido en porciones a lo largo del día.

  • Tintura con ajo. Pelar y aplastar 2 cabezas de ajo medianas. En la papilla de ajo resultante debe agregar 200 ml de vodka. La mezcla se infunde durante 30 días, después de lo cual el medicamento se toma dos veces al día con 0.5 cucharaditas.

Complicaciones y consecuencias.

Cuando la trombocitosis aumenta la coagulación de la sangre, lo que resulta en probabilidad de desarrollar complicaciones graves:

  1. Trombosis Los coágulos de sangre se pueden formar en vasos de varios tamaños. Esto puede conducir a necrosis tisular y gangrena de las extremidades. En este caso, los órganos carecen de nutrición y oxígeno. Esta condición es especialmente peligrosa para las mujeres embarazadas y el feto (abortos espontáneos, hipoxia en un niño y una mujer, hipotrofia fetal, muerte infantil, desprendimiento de la placenta, sangrado uterino),
  2. Tromboembolismo. Si se desprende un coágulo de sangre, con el flujo de sangre entra en los órganos o vasos vitales. En este caso, pueden surgir condiciones de emergencia que requieren atención médica inmediata y hospitalización:
    • Infarto de riñón,
    • Infarto de miocardio,
    • Embolia pulmonar (embolia pulmonar),
    • ONMK (violación aguda de la circulación cerebral).

Qué son las plaquetas, sus funciones.

Las plaquetas son consideradas los elementos más pequeños del sistema circulatorio.sin núcleos El proceso de síntesis de la placa sanguínea ocurre en la médula ósea durante la fragmentación de las ramas de los megacariocitos. Plaquetas tener una forma redonda u ovalada, su cavidad está llena de pequeños gránulos.

La longevidad celular varía de 5 a 11 días. Las características distintivas incluyen la capacidad de cambiar de forma en caso de daño a las paredes de los vasos sanguíneos. La plaqueta aumenta de tamaño y crea picos. Esto ayuda a evitar la pérdida de sangre en caso de daños en la superficie de la piel y los órganos internos.

La hemostasia se divide en secundaria y primaria. En la primaria, se producen espasmos vasculares, que conducen a la formación de coágulos sanguíneos. La hemostasia secundaria es necesaria en caso de daño a grandes vasos. Es el responsable de fortalecer los coágulos de sangre. La duración de la hemostasia primaria es de 3 minutos, y la secundaria, de 5 a 7.

Las funciones plaquetarias son las siguientes:

  • Participación en procesos regenerativos.
  • función protectora
  • la formación de coágulos de sangre
  • Asistencia en el desarrollo de sustancias vasoconstrictoras que reducen el flujo sanguíneo.

Tasas de plaquetas durante el embarazo

Durante la portación del niño es la reestructuración de todos los órganos. Cambios especiales se refieren al sistema de suministro de sangre. Se manifiestan en la formación del flujo sanguíneo placentario. Por lo tanto, el volumen total de sangre aumenta, pero el número de plaquetas disminuye. La tasa del indicador en este período es 100-310 unidades. Es especialmente importante para las mujeres en la situación controlar el nivel de plaquetas, ya que afecta el curso del embarazo.

Exámenes de sangre para el recuento de plaquetas

La investigación de laboratorio evalúa un conjunto de propiedades de la sangre. El resultado del análisis ayuda no solo a identificar el nivel de coagulación, sino también a determinar dónde ocurrió la falla. El estudio incluye los siguientes indicadores:

  • tiempo de trombina - valor que indica el período de conversión del fibrinógeno en fibrina,
  • tiempo de trombina parcial activado - este es un indicador que le permite obtener una evaluación del trabajo de los factores sanguíneos del plasma,
  • índice de protrombina - un valor que indica el período de tiempo de formación de coágulos sanguíneos,
  • fibrinógeno de plasma - un indicador de proteína que se convierte en fibrina y promueve la formación de coágulos de sangre.

Causas del aumento de plaquetas

Состояние, при котором уровень тромбоцитов увеличивается, называют тромбоцитозом. Su peligro radica en el bloqueo de los vasos sanguíneos como resultado de la formación de un coágulo de sangre. La predisposición a la trombocitosis puede heredarse. A veces la enfermedad se desarrolla bajo la influencia de factores externos. Estos incluyen:

  • enfermedades infecciosas
  • tumores malignos,
  • Preparados hormonales y diuréticos.
  • formas crónicas de enfermedades inflamatorias,
  • Anemia por deficiencia de hierro.

Durante el embarazo el número de células sanguíneas es a menudo aumenta con deficiencia de hierro. Esta condición es un deterioro peligroso del suministro de sangre en el área de la placenta. Aumentos probabilidad de falta de oxígeno del fetoEso afecta su desarrollo. Los recuentos de plaquetas excesivamente altos pueden referirse presencia de sepsis. Las posibles complicaciones de la trombocitosis durante el embarazo también incluyen:

  • aumento de los síntomas de la toxicosis
  • mayor riesgo de ataque cardíaco,
  • la amenaza de aborto involuntario
  • venas varicosas
  • mayor probabilidad de embolia,
  • retraso en el desarrollo infantil.

Causas del descenso de plaquetas.

Una condición en la cual el recuento de plaquetas disminuye se llama trombocitopenia. Si la patología se produjo en el fondo de la menstruación, no requiere tratamiento. Durante el embarazo cambios en los recuentos de células sanguíneas Provocado por la formación de flujo sanguíneo uteroplacentario.. En algunos casos, la trombocitopenia. puede amenazar el aborto involuntario Debido al desarrollo del sangrado uterino. Las razones para la reducción crítica de las células durante el embarazo incluyen:

  • tomar medicamentos diuréticos o antibacterianos,
  • desprendimiento de la placenta,
  • intoxicación del cuerpo,
  • características del sistema inmunológico,
  • hipertiroidismo,
  • Enfermedades virales e infecciosas.

La disminución en el volumen de las plaquetas está indicada por la tendencia del cuerpo a sangrar. Una mujer puede notar la apariencia. sangrado de las encías y curación prolongada de heridas y rasguños incluso menores. Tambien surgen Hemorragias nasales y moretones en el cuerpo. Se forma una pequeña erupción en la superficie de la piel.

Poco sobre las plaquetas

Las plaquetas son un tipo de célula sanguínea. Los eritrocitos, los leucocitos y las plaquetas están presentes en la sangre de cualquier persona, que "flota" en el plasma sanguíneo. Cada tipo de célula es responsable de realizar una función específica en el cuerpo.

La principal tarea de las plaquetas es la regulación de la coagulación sanguínea. Cuando se produce una hemorragia, las células se precipitan hacia el sitio de daño al vaso y forman un tapón que bloquea el flujo de sangre.

Las plaquetas aumentan la coagulabilidad del plasma sanguíneo, lo que en última instancia conduce al cese del sangrado, contribuye a la regeneración de los tejidos dañados.

Cuando estas células se destruyen, se liberan los nutrientes necesarios para la formación de nuevas células.

Las plaquetas están involucradas en muchos otros procesos en el cuerpo: pueden unirse a proteínas potencialmente peligrosas y reducir la inflamación, saturar los vasos sanguíneos con nutrientes y mantener su elasticidad, nutrir tejidos y, si es necesario, liberar enzimas únicas que aseguran una rápida recuperación celular.

El análisis de plaquetas se realiza en el laboratorio. Este puede ser un estudio independiente (por ejemplo, plaquetas de phonio) o un análisis detallado de la composición de la sangre (coagulograma).

Dependiendo del tipo de estudio prescrito, se usa sangre de una vena o dedo.

La preparación para el análisis, independientemente del tipo de estudio, es la misma. La sangre se debe extraer con el estómago vacío, es decir, después de al menos 8 horas después de una comida.

Es mejor ponerse en contacto con el laboratorio por la mañana, ya que el estrés y el ejercicio provocan fluctuaciones en el número de células, lo que puede distorsionar el panorama general y reducir la eficacia del estudio.

24 horas antes de la extracción de sangre de las bebidas alcohólicas. Si está tomando medicamentos, debe consultar con su médico: algunos medicamentos afectan la composición de la sangre, por lo que debe rechazarlos temporalmente para obtener resultados confiables.

Descifrando los resultados.

El recuento de plaquetas se mide en miles por microlitro de sangre. La tasa general es de 150 a 400 mil para las mujeres y de 150 a 450 mil para los hombres.

Por los resultados del estudio a menudo se adjunta una tabla con valores de referencia.

Pero es bastante difícil descifrar los resultados del estudio, ya que el nivel de plaquetas depende de la edad y el historial médico del paciente.

La mujer tiene un pico en el número de plaquetas en la sangre a los 15-16 años. Durante este período, el nivel de células puede elevarse a 350 mil, y en años subsiguientes disminuye gradualmente.

En los hombres, el número máximo de plaquetas se destaca entre los 40 y 45 años, la tasa alcanza los 450 mil y luego baja.

En bebés de hasta un año, el contenido de 100 a 400 mil por microlitro de sangre se considera normal, y después de un año de vida, la tasa se vuelve igual a la de los adultos.

Durante el período de descarga menstrual activa en mujeres, el número de plaquetas se reduce significativamente, hasta aproximadamente 150 mil.

Esto es causado por un mecanismo natural: la coagulación sanguínea baja es necesaria para el rechazo de la capa epitelial en el útero. Por lo tanto, no se recomienda que las mujeres donen sangre para el análisis durante la menstruación.

El nivel de plaquetas en la sangre de las mujeres puede variar ligeramente durante el embarazo, especialmente en el primer trimestre.

Si una mujer sufre de toxemia grave, un aumento en el recuento de plaquetas puede ser causado por una reacción protectora del cuerpo o por deshidratación crónica.

Durante el embarazo, se recomienda controlar el nivel de las células con mucho cuidado, ya que las fluctuaciones en este indicador pueden representar una amenaza para el feto.

Un nivel demasiado bajo indica un mayor riesgo de sangrado, que en algunos casos puede llevar a un aborto espontáneo o complicaciones durante el parto.

Los niveles excesivos de plaquetas pueden causar anormalidades en el desarrollo del feto, ya que la sangre más espesa y viscosa empeoran los nutrientes.

Conteo de plaquetas elevado

Superar el recuento plaquetario permisible por microlitro de sangre se denomina trombocitosis.

Dependiendo de los motivos de la aparición y la gravedad de la desviación, el médico puede decidir recetar medicamentos o tratar de reducir el número de plaquetas de forma natural, con la ayuda de una dieta.

El riesgo de trombocitosis es un bloqueo vascular espontáneo. Los glóbulos rojos pueden pegarse entre sí, esta propiedad le permite bloquear el tejido dañado y detener el sangrado.

A mayor cantidad de ellos en la sangre, mayor es el riesgo de colisión accidental y adhesión de estas células. Las agregaciones plaquetarias se denominan coágulos de sangre.

Pueden ser pequeños, y luego el riesgo principal es el bloqueo de los vasos delgados o capilares en los pulmones, el cerebro, el corazón y otros órganos vitales.

Pero los coágulos de sangre pueden alcanzar tamaños impresionantes y formar coágulos que pueden bloquear no solo los capilares, sino también las arterias y venas suficientemente grandes.

Independientemente del tamaño de un coágulo de sangre, puede ser una amenaza no solo para la salud humana, sino también para la vida.

La trombocitosis se divide en dos grandes grupos: primario y secundario. La trombocitosis primaria es causada por el mal funcionamiento de los glóbulos rojos de la médula ósea, es decir, el mecanismo de producción celular está alterado.

Tal falla es más a menudo causada por enfermedades autoinmunes, congénitas o adquiridas.

La predisposición a tales enfermedades se hereda, por lo tanto, si hay antecedentes de enfermedades de la sangre en la familia, es necesario someterse a diagnósticos regulares y controlar de cerca el nivel de plaquetas.

De acuerdo con los signos externos, la trombocitosis primaria es casi imposible de establecer, por lo tanto, la responsabilidad del diagnóstico oportuno recae principalmente en el paciente: es necesario donar sangre regularmente para el análisis.

La trombocitosis secundaria causa una amplia gama de enfermedades. En tales casos, un desequilibrio de las células sanguíneas se convierte solo en un síntoma, y ​​la razón radica en los procesos patológicos en uno o más órganos internos.

Entre los procesos más inocuos en los que se pueden elevar las plaquetas en la sangre están la recuperación de una cirugía o un sangrado abundante.

Cualquier operación provoca las defensas del cuerpo y estimula la producción de células para la regeneración de tejidos dañados.

También se puede observar un alto nivel de plaquetas durante una exacerbación de enfermedades infecciosas y es una respuesta inmune natural a la penetración de bacterias y virus patógenos.

El número de células puede aumentar la enfermedad del bazo. Es este órgano el responsable de la división y eliminación de las células sanguíneas del cuerpo, que han cumplido su tiempo.

Los procesos inflamatorios en el bazo o la extirpación de su parte a menudo se convierten en la razón por la cual las plaquetas en la sangre están elevadas.

La trombocitosis provoca enfermedades crónicas, especialmente en la fase aguda. Cualquier proceso inflamatorio en el cuerpo, desde la gastritis hasta la tuberculosis, puede afectar la formación de sangre.

En tales casos, el médico puede usar el nivel de plaquetas y otras células sanguíneas como una herramienta de diagnóstico que le permite evaluar el peligro y la fuerza de la exacerbación.

Los niveles muy altos de plaquetas pueden indicar el desarrollo de sepsis, un proceso inflamatorio sistémico.

Altos niveles de plaquetas acompañan a muchos cánceres, especialmente leucemia y cáncer de médula ósea. Los crecimientos malignos en los órganos del tracto gastrointestinal a menudo también se manifiestan por trombocitosis.

¿Cómo reducir el nivel de células?

Hay varias formas de reducir la cantidad de plaquetas en la sangre. La designación de medicamentos, dieta o procedimientos especiales debe estar justificada, ya que la composición correcta de la sangre solo puede restablecerse si las causas de su violación se determinan correctamente.

La trombocitosis primaria se trata con medicamentos. Los agentes antiplaquetarios son medicamentos especiales que reducen la capacidad de los coágulos de sangre para unirse y, por lo tanto, reducen el riesgo de coágulos de sangre.

Los anticoagulantes actúan de manera similar, adelgazando la sangre y reduciendo el riesgo de coágulos de sangre.

Si la trombocitosis es una amenaza grave para la salud y la vida del paciente, el médico puede prescribir la trombocitosis.

Este es un procedimiento especial para la purificación de la sangre de las plaquetas. El paciente se conecta a un separador, que es capaz de filtrar el exceso de plaquetas, y la sangre purificada regresa al paciente.

La trombocitosis secundaria se trata indirectamente, es decir, primero es necesario establecer la causa del aumento del nivel de plaquetas y curar la enfermedad que causó el desequilibrio.

La composición de la sangre en tales casos, por regla general, sirve como valor de referencia y no requiere un tratamiento por separado.

Formación y función plaquetaria.

Las plaquetas son elementos con forma de sangre, que son placas de sangre planas y libres de nuclear que miden 1 - 2 micrómetros (um), de forma ovalada o redonda. En el estado inactivado tienen una superficie lisa. Su formación se produce en la médula ósea roja a partir de células progenitoras - megacariocitos.

El megacariocito es una célula relativamente grande, casi completamente llena de citoplasma (ambiente interno de células vivas) y teniendo picos largos (hasta 120 micras). En el proceso de maduración, pequeños fragmentos del citoplasma de estos procesos se separan del megacariocito y entran en el torrente sanguíneo periférico, que son plaquetas. De cada megacariocito se forman de 2.000 a 8.000 plaquetas.

El crecimiento y desarrollo de los megacariocitos está controlado por una hormona proteica especial, la trombopoyetina. Al formarse en el hígado, los riñones y los músculos esqueléticos, la trombopoyetina se transfiere por la sangre a la médula ósea roja, donde estimula la formación de megacariocitos y plaquetas. El aumento en el número de plaquetas, a su vez, provoca la inhibición de la formación de trombopoyetina, por lo que su número en la sangre se mantiene en un cierto nivel.

Las principales funciones de las plaquetas son:

  • Hemostasia (dejar de sangrar). Cuando se daña un vaso sanguíneo, hay una activación inmediata de las plaquetas. Como resultado, la serotonina, una sustancia biológicamente activa que causa el vasoespasmo, se libera de ellos. Además, muchos procesos se forman en la superficie de las plaquetas activadas, con las cuales se conectan a la pared del vaso dañado (adherencia) y entre sí (agregación). Como resultado de estas reacciones, se forma un tapón de plaquetas que bloquea la luz del vaso y detiene el sangrado. El proceso descrito lleva de 2 a 4 minutos.
  • Vasos de comida. La destrucción de las plaquetas activadas provoca la liberación de factores de crecimiento que aumentan la nutrición de la pared vascular y contribuyen al proceso de su recuperación después de la lesión.

Causas de la trombocitopenia

Un trastorno en cualquiera de los niveles anteriores puede resultar en una disminución en el número de plaquetas que circulan en la sangre periférica.

Dependiendo de la causa y el mecanismo de desarrollo, existen:

  • trombocitopenia hereditaria,
  • trombocitopenia productiva,
  • destrucción de la trombocitopenia,
  • consumo de trombocitopenia,
  • trombocitopenia redistribución,
  • Trombocitopenia dilución.

Trombocitopenia hereditaria

Este grupo incluye enfermedades, en las cuales el papel principal pertenece a las mutaciones genéticas.

La trombocitopenia hereditaria incluye:

  • anomalía Meya - Hegglin,
  • Síndrome de Whiskott-Aldrich
  • El síndrome de Bernard - Soulier,
  • trombocitopenia amegacariocítica congénita,
  • TAR - síndrome.
Anomalía Meya - Hegglin
Enfermedad genética rara con herencia autosómica dominante (Si uno de los padres está enfermo, la probabilidad de tener un hijo enfermo es del 50%.).

Se caracteriza por una violación del proceso de separación de plaquetas de megacariocitos en la médula ósea roja, lo que resulta en una disminución en el número de plaquetas formadas, que tienen dimensiones gigantescas (6 - 7 micrómetros). Además, en esta enfermedad hay violaciones de la formación de leucocitos, que se manifiesta en violación de su estructura y leucopenia (Disminución del número de leucocitos en la sangre periférica.).

Síndrome de Whiskott-Aldrich
Enfermedad hereditaria causada por mutaciones genéticas que dan como resultado una anomalía pequeña en la médula ósea roja.menos de 1 micrómetro de diámetro) plaquetas. Debido a la estructura alterada, se produce su destrucción excesiva en el bazo, como resultado de lo cual su vida útil se reduce a varias horas.

Además, la enfermedad se caracteriza por eczema cutáneo (Inflamación de las capas superiores de la piel.) y predisposición a las infecciones (debido a trastornos del sistema inmunologico). Sólo los niños con 4 a 10 casos por 1 millón están enfermos.

Síndrome de Bernard - Soulier
Enfermedad hereditaria autosómica recesiva (aparece en el niño solo si él heredó el gen defectuoso de ambos padres), manifestada en la primera infancia. Caracterizado por la formación de gigantes (6 - 8 micrómetros), plaquetas funcionalmente insolventes. No pueden adherirse a la pared del recipiente dañado y unirse entre sí (Vulneró los procesos de adhesión y agregación.) y están sujetos a una mayor destrucción en el bazo.

Trombocitopenia amegacariocítica congénita
Enfermedad autosómica recesiva hereditaria que se manifiesta en la infancia. Caracterizado por mutaciones del gen responsable de la sensibilidad de los megacariocitos al factor que regula su crecimiento y desarrollo (trombopoyetina), lo que resulta en la producción de plaquetas por la médula ósea.

Sindrome de TAR
Enfermedad hereditaria rara (1 caso por 100,000 recién nacidos) con un modo de herencia autosómico recesivo, caracterizado por trombocitopenia congénita y ausencia de ambos huesos radiales.

La trombocitopenia en el síndrome de TAR se desarrolla como resultado de una mutación genética responsable del crecimiento y desarrollo de los megacariocitos, lo que resulta en una disminución aislada en el número de plaquetas en la sangre periférica.

Trombocitopenia productiva

Este grupo incluye enfermedades del sistema hematopoyético, en las cuales se interrumpen los procesos de formación de plaquetas en la médula ósea roja.

La trombocitopenia productiva puede causar:

  • anemia aplásica,
  • síndrome mielodisplásico
  • anemia megaloblástica,
  • leucemia aguda,
  • mielofibrosis
  • metástasis de cáncer,
  • fármacos citostáticos,
  • hipersensibilidad a diversos medicamentos,
  • radiación,
  • Abuso de alcohol.
Anemia aplásica
Esta patología se caracteriza por la supresión de la formación de sangre en la médula ósea roja, que se manifiesta por una disminución en la sangre periférica de todos los tipos de células: plaquetas (trombocitopenia), leucocitos (leucopenia), glóbulos rojos (anemia) y linfocitos (linfopenia).

La causa de la enfermedad no siempre se puede establecer. Algunos medicamentos pueden ser factores contribuyentes (quinina, cloranfenicol), toxinas (pesticidas, solventes quimicos), radiación, virus de inmunodeficiencia humana (El VIH).

Síndrome mielodisplásico
Un grupo de enfermedades tumorales caracterizadas por la formación deficiente de sangre en la médula ósea roja. Con este síndrome, se observa una reproducción acelerada de las células hematopoyéticas, sin embargo, se violan los procesos de su maduración. В результате образуется большое количество функционально незрелых клеток крови (в том числе и тромбоцитов). Они не способны выполнять свои функции и подвергаются апоптозу (proceso de autodestruccion), que se manifiesta por trombocitopenia, leucopenia y anemia.

Anemia megaloblástica
Esta condición se desarrolla con una deficiencia en el cuerpo de vitamina B12 y / o ácido fólico. Con la falta de estas sustancias se viola la formación de ADN (ácido desoxirribonucleico), proporcionando almacenamiento y transmisión de información genética, así como procesos de desarrollo y funcionamiento celular. En este caso, en primer lugar, los tejidos y órganos en los que los procesos de división celular son más pronunciados (membranas mucosas de la sangre).

Leucemia aguda
Enfermedad tumoral del sistema sanguíneo, en la cual la célula madre de la médula ósea muta (Normalmente todas las células sanguíneas se desarrollan a partir de células madre.). Como resultado, la división rápida e incontrolada de esta célula comienza con la formación de una multitud de clones incapaces de realizar funciones específicas. Gradualmente, el número de clones de tumores aumenta y desplazan las células hematopoyéticas de la médula ósea roja, que se manifiesta por pancitopenia (Una disminución en la sangre periférica de todo tipo de células: plaquetas, eritrocitos, leucocitos y linfocitos.).

Este mecanismo de trombocitopenia es característico de otros tumores del sistema hematopoyético.

Mielofibrosis
Enfermedad crónica caracterizada por el desarrollo de tejido fibroso en la médula ósea. El mecanismo de desarrollo es similar al proceso del tumor: se produce una mutación en las células madre, lo que resulta en la formación de tejido fibroso, que reemplaza gradualmente la sustancia completa de la médula ósea.

Una característica distintiva de la mielofibrosis es el desarrollo de focos de formación de sangre en otros órganos, en el hígado y el bazo, y el tamaño de estos órganos aumenta significativamente.

Metástasis de cáncer
Las enfermedades tumorales de diversas localizaciones en las últimas etapas de desarrollo son propensas a la metástasis: las células tumorales dejan el foco primario y se diseminan por todo el cuerpo, asentándose y comenzando a multiplicarse en casi todos los órganos y tejidos. Esto, según el mecanismo descrito anteriormente, puede llevar al desplazamiento de las células hematopoyéticas de la médula ósea roja y al desarrollo de pancitopenia.

Drogas citotóxicas
Este grupo de medicamentos se utiliza para tratar tumores de diferente origen. Uno de los representantes es el metotrexato. Su acción se debe a una violación del proceso de síntesis de ADN en las células tumorales, lo que ralentiza el proceso de crecimiento del tumor.

Las reacciones adversas a tales medicamentos pueden ser la inhibición de la formación de sangre en la médula ósea con una disminución en el número de células de sangre periférica.

Hipersensibilidad a diversos medicamentos.
Como resultado de las características individuales (Más a menudo como resultado de la predisposición genética) Algunas personas pueden experimentar hipersensibilidad a los medicamentos de diferentes grupos. Estos fármacos pueden tener un efecto destructivo directamente sobre los megacariocitos de la médula ósea, lo que altera el proceso de su maduración y la formación de plaquetas.

Tales condiciones se desarrollan relativamente raramente y no son necesarias reacciones secundarias cuando se usan medicamentos.

Los medicamentos que más comúnmente causan trombocitopenia son:

  • antibióticos (cloranfenicol, sulfonamidas),
  • diuréticos (drogas diuréticas) (hidroclorotiazida, furosemida),
  • fármacos anticonvulsivos (fenobarbital),
  • antipsicóticos (proclorperazina, meprobamato),
  • fármacos antitiroideos (tiamazol),
  • fármacos antidiabéticos (glibenclamida, glipizid),
  • medicamentos antiinflamatorios (indometacina).
La radiacion
El impacto de la radiación ionizante, incluida la radioterapia en el tratamiento de tumores, puede tener un efecto destructivo directo sobre las células hematopoyéticas de la médula ósea roja, así como causar mutaciones en varios niveles de hematopoyesis con el desarrollo posterior de hemoblastosis (Enfermedades tumorales del tejido hematopoyético.).

Abuso de alcohol
El alcohol etílico, que es el principio activo de la mayoría de los tipos de bebidas alcohólicas, en altas concentraciones puede tener un efecto inhibitorio sobre los procesos de formación de sangre en la médula ósea roja. Al mismo tiempo, en la sangre hay una disminución en el número de plaquetas, así como en otros tipos de células (leucocito de glóbulos rojos).

Muy a menudo, esta condición se desarrolla durante el consumo excesivo de alcohol, cuando las altas concentraciones de alcohol etílico afectan la médula ósea durante mucho tiempo. La trombocitopenia resultante, por regla general, es temporal y se elimina pocos días después del cese de la ingesta de alcohol; sin embargo, con frecuentes y prolongados atracones en la médula ósea, pueden aparecer cambios irreversibles.

Trombocitopenia destrucción

En este caso, la causa de la enfermedad es una mayor destrucción de las plaquetas, que se produce principalmente en el bazo (En algunas enfermedades, las plaquetas en cantidades más pequeñas se pueden destruir en el hígado y los ganglios linfáticos o directamente en el torrente sanguíneo.).

El aumento de la destrucción de las plaquetas puede ocurrir cuando:

  • púrpura trombocitopénica idiopática,
  • trombocitopenia del recién nacido,
  • trombocitopenia postransfusión,
  • Síndrome de Evans-Fisher
  • tomando alguna medicación (trombocitopenia medicinal),
  • algunas enfermedades virales (trombocitopenia viral).
Púrpura trombocitopénica idiopática (ITP)
Un sinónimo es trombocitopenia autoinmune. Esta enfermedad se caracteriza por una disminución en el número de plaquetas en la sangre periférica (La composición de otros elementos celulares de la sangre no se rompe.) como resultado de su mayor destrucción. Las causas de la enfermedad son desconocidas. Se asume una predisposición genética al desarrollo de la enfermedad y se observa una conexión con el efecto de algunos factores predisponentes.

Los factores que provocan el desarrollo de la PTI pueden ser:

  • infecciones virales y bacterianas
  • vacunaciones profilácticas,
  • algunos medicamentos (furosemida, indometacina),
  • insolación excesiva,
  • hipotermia

En la superficie de las plaquetas (como en la superficie de cualquier célula del cuerpoa) Existen ciertos complejos moleculares llamados antígenos. Cuando se ingiere con un antígeno extraño, el sistema inmunológico produce anticuerpos específicos. Interactúan con el antígeno, lo que lleva a la destrucción de la célula en la que se encuentra.

Cuando la trombocitopenia autoinmune en el bazo comienza a producir anticuerpos contra los antígenos de sus propias plaquetas. Los anticuerpos se unen a la membrana plaquetaria y se "etiquetan", como resultado de lo cual, cuando pasan a través del bazo, las plaquetas se capturan y se destruyen en ella (En menor cantidad se produce destrucción en el hígado y ganglios linfáticos.). Por lo tanto, la vida útil de las plaquetas se acorta a varias horas.

La reducción del número de plaquetas conduce a un aumento de la producción de trombopoyetina en el hígado, lo que aumenta la tasa de maduración de los megacariocitos y la formación de plaquetas en la médula ósea roja. Sin embargo, con el desarrollo adicional de la enfermedad, las capacidades compensatorias de la médula ósea se agotan y se desarrolla la trombocitopenia.

A veces, si una mujer embarazada sufre de trombocitopenia autoinmune, los anticuerpos contra sus plaquetas pueden pasar a través de la barrera placentaria y destruir las plaquetas fetales normales.

Trombocitopenia del recién nacido
Esta condición se desarrolla si hay antígenos en la superficie de las plaquetas del niño que no están en las plaquetas de la madre. En este caso, los anticuerpos (Inmunoglobulinas de clase G capaces de atravesar la barrera placentaria.), producidos en el cuerpo de la madre, entran en el torrente sanguíneo del niño y causan la destrucción de sus plaquetas.

Los anticuerpos maternos pueden destruir las plaquetas fetales en la semana 20 de embarazo, como resultado de lo cual el niño puede tener signos de trombocitopenia severa al nacer.

Trombocitopenia postransfusión
Esta afección se desarrolla después de la transfusión de sangre o masa plaquetaria y se caracteriza por la destrucción pronunciada de las plaquetas en el bazo. El mecanismo de desarrollo está asociado con la transfusión del paciente con plaquetas extrañas, a las que comienzan a producirse los anticuerpos. Para la producción y entrada de anticuerpos en la sangre, se requiere un cierto tiempo, por lo tanto, se observa una disminución de las plaquetas en los días 7-8 después de la transfusión de sangre.

Síndrome de Evans-Fisher
Este síndrome se desarrolla con algunas enfermedades sistémicas (Lupus eritematoso sistémico, hepatitis autoinmune, artritis reumatoide) o sin predisponer enfermedades en el contexto de un bienestar relativo (forma idiopática). Se caracteriza por la formación de anticuerpos contra los glóbulos rojos normales y las plaquetas del cuerpo, con el resultado de que las células "marcadas" con anticuerpos se destruyen en el bazo, el hígado y la médula ósea.

Trombocitopenia medicinal
Algunos medicamentos tienen la capacidad de unirse a los antígenos en la superficie de las células sanguíneas, incluidos los antígenos plaquetarios. Como resultado, pueden producirse anticuerpos en el complejo resultante, lo que conduce a la destrucción de las plaquetas en el bazo.

La formación de anticuerpos contra las plaquetas puede provocar:

  • fármacos antiarrítmicos (quinidina),
  • fármacos antiparasitarios (cloroquina),
  • agentes contra la ansiedad (meprobamate),
  • antibióticos (ampicilina, rifampicina, gentamicina, cefalexina),
  • anticoagulantesheparina),
  • drogas antihistamínicas (cimetidina, ranitidina).
La destrucción de las plaquetas comienza unos días después del inicio de la medicación. Con la abolición del fármaco, se produce la destrucción de las plaquetas, sobre cuya superficie ya se han fijado antígenos, pero las plaquetas recién producidas no se exponen a los anticuerpos, su cantidad en la sangre se restaura gradualmente y desaparecen las manifestaciones de la enfermedad.

Trombocitopenia viral
Los virus, que entran al cuerpo humano, penetran en varias células y se multiplican vigorosamente en ellas.

El desarrollo de un virus en una célula viva se caracteriza por:

  • la aparición en la superficie celular de antígenos virales,
  • El cambio de antígenos celulares bajo la influencia del virus.
Como resultado, los anticuerpos comienzan a ser producidos por antígenos virales o modificados, lo que conduce a la destrucción de las células afectadas en el bazo.

La trombocitopenia puede causar:

  • virus de la rubéola,
  • virus de la varicela (molinos de viento),
  • virus del sarampión
  • virus de la gripe.
En casos raros, el mecanismo descrito puede causar el desarrollo de trombocitopenia durante la vacunación.

Consumo de trombocitopenia

Esta forma de la enfermedad se caracteriza por la activación plaquetaria directamente en el lecho vascular. Como resultado, se activan los mecanismos de coagulación de la sangre, que a menudo se pronuncian.

En respuesta al aumento del consumo de plaquetas, sus productos están aumentando. Si no se elimina la causa de la activación plaquetaria, las capacidades compensatorias de la médula ósea roja se agotan con el desarrollo de trombocitopenia.

La activación de las plaquetas en el lecho vascular puede ser provocada por:

  • síndrome de coagulación intravascular diseminada,
  • púrpura trombocitopénica trombótica,
  • síndrome urémico hemolítico.
Síndrome de coagulación intravascular diseminada (Síndrome de DIC)
Una condición que se desarrolla como resultado de un daño masivo en los tejidos y órganos internos, que activa el sistema de coagulación de la sangre con su posterior agotamiento.

La activación de las plaquetas con este síndrome se produce como resultado de la abundante secreción de factores de coagulación de tejidos dañados. Esto conduce a la formación de numerosos coágulos sanguíneos en el torrente sanguíneo, que obstruyen los lúmenes de pequeños vasos, interrumpiendo el suministro de sangre al cerebro, hígado, riñones y otros órganos.

Como resultado de un suministro de sangre deficiente a todos los órganos internos, se activa el sistema anticoagulante, destinado a destruir los coágulos de sangre y restaurar el flujo sanguíneo. Como resultado, en el contexto del agotamiento de las plaquetas y otros factores de coagulación, la sangre pierde completamente su capacidad de coagulación. Hay una hemorragia masiva externa e interna, que a menudo es fatal.

El síndrome DIC puede ser causado por:

  • destrucción masiva de tejidos (Para quemaduras, lesiones, cirugías, transfusiones de sangre incompatibles.),
  • infecciones severas
  • La destrucción de grandes tumores.
  • Quimioterapia en el tratamiento de tumores.
  • choque de cualquier etiología,
  • trasplante de órganos.
Púrpura trombocitopénica trombótica (TTP)
La base de esta enfermedad es una cantidad insuficiente de factor anticoagulante en la sangre: la prostaciclina. Normalmente, es producido por el endotelio (superficie interna de los vasos sanguíneos) e interfiere con el proceso de activación y agregación de plaquetas (pegándolos y formando un coágulo de sangre). En la PTT, la excreción alterada de este factor conduce a la activación local de las plaquetas y la formación de microtrombos, al daño vascular y al desarrollo de hemólisis intravascular (Destrucción de glóbulos rojos directamente en el torrente sanguíneo.).

Síndrome urémico hemolítico (HUS)
La enfermedad, que se presenta principalmente en niños, y es causada principalmente por infecciones intestinales (disentería, escheriquiosis). También hay causas no infecciosas de la enfermedad (Algunos medicamentos, predisposición genética, enfermedades sistémicas.).

Cuando el HUS es causado por una infección, las toxinas bacterianas se liberan en el torrente sanguíneo, dañando el endotelio vascular, que se acompaña de la activación de las plaquetas, uniéndolas a las áreas dañadas, seguida por la formación de microtrombos y la alteración de la microcirculación de los órganos internos.

Redistribución de trombocitopenia.

En condiciones normales, alrededor del 30% de las plaquetas se depositan (pospuesto) en el bazo. Si es necesario, se excretan en la sangre circulante.

Algunas enfermedades pueden conducir a la esplenomegalia (bazo agrandado en tamaño), como resultado, se puede retener hasta el 90% de todas las plaquetas en el cuerpo. Dado que los sistemas reguladores controlan el número total de plaquetas en el cuerpo, en lugar de su concentración en la sangre circulante, el retraso de las plaquetas en el bazo agrandado no causa un aumento compensatorio en su producción.

La esplenomegalia puede ser causada por:

  • cirrosis del hígado,
  • infeccioneshepatitis, tuberculosis, malaria),
  • lupus eritematoso sistémico,
  • tumores del sistema sanguíneo (leucemia, linfomas),
  • alcoholismo
Con un largo curso de la enfermedad, las plaquetas retenidas en el bazo pueden sufrir una destrucción masiva con el desarrollo posterior de reacciones compensatorias en la médula ósea.

La redistribución de la trombocitopenia se puede desarrollar con un hemangioma, un tumor benigno que consiste en células vasculares. Se ha demostrado científicamente que el secuestro de plaquetas se produce en tales neoplasias (Retrasando y cerrando de la circulación con posible destrucción posterior.). Este hecho se confirma por la desaparición de la trombocitopenia después de la extirpación quirúrgica del hemangioma.

Dilución trombocitopenia

Esta condición se desarrolla en pacientes hospitalizados (más a menudo después de la pérdida masiva de sangre), que transfunden grandes cantidades de líquidos, plasma y sustitutos del plasma, masa de glóbulos rojos, sin compensar la pérdida de plaquetas. Como resultado, su concentración en la sangre puede disminuir tanto que incluso la liberación de plaquetas del depósito no puede mantener el funcionamiento normal del sistema de coagulación.

Síntomas de la trombocitopenia

Dado que la función de las plaquetas es la hemostasia (dejar de sangrar), las principales manifestaciones de su falta en el cuerpo serán el sangrado de diversas localizaciones e intensidades. Clínicamente, la trombocitopenia no se expresa de ninguna manera hasta que la concentración de plaquetas supera los 50,000 por microlitro de sangre, y solo con una mayor disminución en su número, comienzan a aparecer los síntomas de la enfermedad.

Es peligroso que incluso con concentraciones más bajas de plaquetas, una persona no experimente un deterioro significativo en el estado general y se sienta cómoda, a pesar del peligro de desarrollar condiciones que amenazan la vida (anemia severa, hemorragia cerebral).


El mecanismo de desarrollo de todos los síntomas de la trombocitopenia es el mismo: una disminución en la concentración de plaquetas conduce a un mal funcionamiento de las paredes de los vasos pequeños (en su mayoría capilares) y su mayor fragilidad. Como resultado, espontáneamente o cuando se exponen a un factor físico de intensidad mínima, se altera la integridad de los capilares y se desarrolla una hemorragia.

Dado que se reduce el número de plaquetas, el tapón de plaquetas en los vasos dañados no se forma, lo que provoca un flujo masivo de sangre desde el lecho circulatorio hacia los tejidos circundantes.

Los síntomas de la trombocitopenia son:

  • Hemorragias en la piel y membranas mucosas (púrpura). Se manifiesta por pequeñas manchas rojas, especialmente pronunciadas en lugares de compresión y fricción con la ropa, y se forma como resultado de la sangre que empapa la piel y las membranas mucosas. Las manchas son indoloras, no sobresalen por encima de la superficie de la piel y no desaparecen cuando se las presiona. Pueden observarse como hemorragias puntuales (petequias), так и большие по размерам (экхимозы – более 3 мм в диаметре, кровоподтеки – несколько сантиметров в диаметре). Одновременно могут наблюдаться кровоподтеки различной окраски - красные и синие (более ранние) или зеленоватые и желтые (более поздние).
  • Частые носовые кровотечения. Слизистая оболочка носа обильно кровоснабжается и содержит большое количество капилляров. Su aumento de la fragilidad que surge de una disminución en la concentración de plaquetas, conduce a un sangrado abundante de la nariz. Los estornudos, enfermedades catarrales, microtrauma pueden provocar sangrado nasal (al recoger la nariz), penetración de cuerpo extraño. La sangre resultante es de color rojo brillante. La duración del sangrado puede exceder las decenas de minutos, como resultado de lo cual una persona pierde hasta varios cientos de mililitros de sangre.
  • Sangrado de las encías. Para muchas personas, cuando se cepilla los dientes, puede haber un sangrado leve de las encías. Con la trombocitopenia, este fenómeno es especialmente pronunciado, el sangrado se desarrolla en una gran superficie de las encías y continúa durante mucho tiempo.
  • Hemorragia gastrointestinal. Ocurre como resultado del aumento de la fragilidad de los vasos de la membrana mucosa del sistema gastrointestinal, así como de la lesión de su alimento grueso y resistente. Como resultado, la sangre puede ir a las heces (melena), coloreando de rojo, o con vómito (hematemesis), que es más característico del sangrado de la mucosa gástrica. La pérdida de sangre a veces alcanza cientos de mililitros de sangre, lo que puede amenazar la vida de una persona.
  • La aparición de sangre en la orina (hematuria). Este fenómeno puede observarse en hemorragias en las membranas mucosas de la vejiga y el tracto urinario. Al mismo tiempo, dependiendo del volumen de pérdida de sangre, la orina puede adquirir un color rojo brillante (hematuria macroscópica), o la presencia de sangre en la orina se determinará solo mediante examen microscópico (microhematuria).
  • Larga menstruación abundante. En condiciones normales, el sangrado menstrual continúa durante aproximadamente 3 a 5 días. El volumen total de descarga durante este período no supera los 150 ml, incluida la capa endometrial rechazada. La cantidad de sangre perdida no supera los 50 - 80 ml. La trombocitopenia causa sangrado abundante (más de 150 ml) durante la menstruación (hipermenorrea), así como en otros días del ciclo menstrual.
  • Sangrado prolongado al retirar los dientes. La extracción de dientes se asocia con una ruptura de la arteria dental y daño a los capilares de las encías. En condiciones normales, en 5 a 20 minutos, el lugar donde estaba el diente (Proceso alveolar de la mandíbula.), se llena con un coágulo de sangre, y el sangrado se detiene. Con una disminución en el número de plaquetas en la sangre, se altera el proceso de formación de este coágulo, el sangrado de los capilares dañados no se detiene y puede continuar durante un largo tiempo.
Muy a menudo, el cuadro clínico de la trombocitopenia se complementa con los síntomas de las enfermedades que llevaron a su aparición; también deben tenerse en cuenta en el proceso de diagnóstico.

Diagnóstico de las causas de trombocitopenia.

En la mayoría de los casos, una disminución en el número de plaquetas es un síntoma de una enfermedad particular o condición patológica. El establecimiento de la causa y el mecanismo de la trombocitopenia le permite establecer un diagnóstico más preciso y prescribir el tratamiento adecuado.

En el diagnóstico de trombocitopenia y sus causas se utilizan:

  • Conteo sanguíneo completo (Roble). Le permite determinar la composición cuantitativa de la sangre, así como estudiar la forma y el tamaño de las células individuales.
  • Determinación del tiempo de sangrado (de acuerdo con el duque). Le permite evaluar el estado funcional de las plaquetas y la coagulación de la sangre resultante.
  • Determinación del tiempo de coagulación sanguínea. Tiempo medido durante el cual los coágulos comienzan a formarse en la sangre extraída de una vena (la sangre comenzará a coagularse). Este método le permite identificar violaciones de la hemostasia secundaria que pueden estar asociadas con la trombocitopenia en algunas enfermedades.
  • Punción de médula ósea roja. La esencia del método es perforar ciertos huesos del cuerpo (esternón) con una aguja estéril especial y tomando 10 - 20 ml de sustancia de la médula ósea. A partir del material obtenido, los frotis se preparan y examinan bajo un microscopio. Este método proporciona información sobre el estado de formación de la sangre, así como los cambios cuantitativos o cualitativos en las células hematopoyéticas.
  • Detección de anticuerpos en la sangre. Método altamente preciso para determinar la presencia de anticuerpos contra las plaquetas, así como contra otras células del cuerpo, virus o fármacos.
  • La investigación genética. Realizado con sospecha de trombocitopenia hereditaria. Le permite identificar mutaciones genéticas en los padres y familiares inmediatos del paciente.
  • Examen de ultrasonido. El método para estudiar la estructura y la densidad de los órganos internos utilizando el fenómeno de la reflexión de las ondas sonoras de los tejidos de diferente densidad. Le permite determinar el tamaño del bazo, hígado, tumores sospechosos de diversos órganos.
  • Imágenes de resonancia magnética (Resonancia magnética). Un método moderno de alta precisión que permite obtener una imagen en capas de la estructura de los órganos internos y los vasos sanguíneos.

Diagnóstico de la trombocitopenia.

La trombocitopenia menor se puede detectar por casualidad con un análisis de sangre general. Cuando las concentraciones de plaquetas por debajo de 50,000 por microlitro pueden desarrollar manifestaciones clínicas de la enfermedad, esa es la razón para buscar atención médica. En tales casos, se utilizan métodos adicionales para confirmar el diagnóstico.

En el laboratorio se utilizan diagnósticos de trombocitopenia:

  • hemograma completo
  • determinación del tiempo de sangrado (Prueba de duque).
Examen general de sangre
El método de investigación de laboratorio más fácil y al mismo tiempo más informativo, que permite determinar con precisión la concentración de plaquetas en la sangre.

La toma de muestras de sangre para el análisis se realiza por la mañana, con el estómago vacío. La piel en la superficie palmar del dedo (generalmente sin nombre) tratado con algodón humedecido en una solución de alcohol, luego perforado con una lanceta desechable (Hoja fina y afilada de doble filo.) a una profundidad de 2 a 4 milímetros. La primera gota de sangre que aparece se elimina con un hisopo de algodón. Luego, la sangre se recolecta con una pipeta estéril para su análisis (por lo general 1 - 3 mililitros).

La sangre se examina en un dispositivo especial, un analizador de hematología, que calcula de forma rápida y precisa la composición cuantitativa de todas las células sanguíneas. Los datos obtenidos permiten detectar una disminución en el número de plaquetas y también pueden indicar cambios cuantitativos en otras células sanguíneas, lo que ayuda a diagnosticar la causa de la enfermedad.

Otra forma es examinar el frotis de sangre bajo un microscopio, que le permite calcular el número de células sanguíneas, así como evaluar visualmente su tamaño y estructura.

Determinación del tiempo de sangrado (Prueba de duque)
Este método le permite evaluar visualmente la velocidad a la que se detiene el sangrado de los vasos pequeños (capilares) que caracteriza a los hemostáticos (hemostático) función plaquetaria.

La esencia del método es la siguiente: una lanceta o aguja desechable de una jeringa perfora la piel de la punta del dedo anular hasta una profundidad de 3 a 4 milímetros e incluye un cronómetro. Luego, cada 10 segundos, se extrae una gota de sangre con un paño estéril, sin tocar la piel en el área de la inyección.

Normalmente, el sangrado debe detenerse después de 2 a 4 minutos. Un aumento en el tiempo de sangrado indica una disminución en el número de plaquetas o su insolvencia funcional y requiere investigación adicional.

¿Qué dirán las plaquetas?

Las plaquetas se encuentran entre las células sanguíneas y realizan funciones importantes. En tamaño, son varias veces más pequeñas que los eritrocitos y los leucocitos, y también tienen una forma completamente diferente: se parecen más a las placas con un microscopio electrónico, de donde obtuvieron su segundo nombre.

Las plaquetas están circulando constantemente en la sangre. Se forman en la médula ósea roja en los huesos y se destruyen en el bazo. En consecuencia, cualquier disfunción de estos órganos conduce a un cambio en el número de glóbulos rojos.

Normalmente, en ausencia de cualquier daño, las plaquetas circulan libremente en el torrente sanguíneo sin chocar entre sí y no activarse de otra manera. Con un aumento en el número de glóbulos rojos, se pueden "pegar" uno a uno y a la pared de los vasos sanguíneos, causando la formación de coágulos sanguíneos dentro de una vena o arteria. Como resultado, desarrollar accidentes cerebrovasculares o ataques cardíacos.

Con un número reducido de plaquetas, las mujeres sufren hemorragias constantes, como útero, hematoma y otras complicaciones.

También en su superficie, estos elementos con forma transfieren varios receptores responsables de diversos procesos en el cuerpo.

Las plaquetas secretan factores de crecimiento que promueven la curación del área dañada.

Valores normales

El patrón oro se considera el contenido de sangre de una mujer adulta de 160 * 10 9 a 400 * 10 9 en un litro de sangre. Sin embargo, hay una serie de condiciones cuando los índices fisiológicos se desplazan en una dirección u otra en condiciones normales. Estos incluyen:

  • El embarazo En el primer y segundo trimestres, hay una ligera disminución en el número de glóbulos rojos. El límite inferior de la norma en este caso es 90-140 * 10 9 / l. Esta condición se desarrolla para que se produzca la formación correcta de los vasos de la placenta y el suministro de sangre al feto. Esto también se debe a la dilución relativa de la sangre en el componente líquido del plasma. En la víspera del parto, puede ocurrir un aumento en el número de plaquetas y los índices de coagulograma (muestra las propiedades de coagulación de la sangre). Esto lo proporciona la naturaleza para que durante el parto una mujer pierda la menor cantidad de sangre posible. Las indicaciones por encima de 450 * 10 9 en un litro de sangre ya se consideran patología.
  • En las mujeres, las fluctuaciones significativas en los niveles de plaquetas ocurren a lo largo del ciclo. Los valores más altos se observan durante el período de ovulación, y el momento coincide con la temperatura basal máxima. Al acercarse a los días críticos y durante ellos, el número de glóbulos rojos se reduce significativamente, a veces se vuelve inferior al límite de la norma. Durante los períodos mensuales, las plaquetas alcanzan incluso 120-140 * 10 9 en un litro de sangre.

¿Qué indicará el aumento?

El aumento en el número de glóbulos rojos se produce en los siguientes casos principales:

  • Con un aumento de su formación en la médula ósea.
  • al tiempo que reduce su destrucción en el bazo, por ejemplo, durante su extirpación,
  • en ciertos estados funcionales durante los cuales se produce acumulación local de sangre.

Trombocitosis primaria

Esta patología se desarrolla en el caso cuando, por alguna razón, la formación excesiva de megacariocitos, los precursores de las plaquetas, ocurre en la médula ósea roja. Como resultado, el número de glóbulos rojos también aumenta en la sangre periférica. Durante mucho tiempo, la enfermedad puede no manifestarse. A veces, las mujeres están preocupadas por los dolores de cabeza y el color rojo desmotivado de la piel, especialmente de la cara y la mitad superior del cuerpo. El diagnóstico se establece después de realizarse un análisis de sangre general; si es necesario, se realiza una punción de la médula ósea.

Trombocitosis por inflamación

El aumento en el número de estos elementos puede ser provocado por infecciones virales y bacterianas, así como por hongos. Como resultado, la respuesta del cuerpo aumenta no solo los glóbulos rojos, sino también otros componentes de la sangre, por ejemplo, varias fracciones de leucocitos.

Además, las enfermedades autoinmunes pueden causar trombocitosis. Por ejemplo, en la artritis reumatoide, la colitis ulcerosa y otras patologías.

Dieta para la trombocitosis

La terapia de dieta es ampliamente utilizada para tratar la trombocitosis. Su objetivo es adelgazar la sangre. Para ello, se recomienda aumentar la cantidad de líquido consumido: agua limpia, bebidas de frutas, bebidas de frutas, jugos frescos, infusiones de hierbas.

La dieta debe incluir alimentos ricos en vitaminas del grupo B y magnesio, ya que previenen la formación de coágulos de sangre:

  • Las cebollas y el ajo,
  • Frutas y bayas: frutas cítricas (naranja, limón, pomelo y otras), grosellas, espino amarillo,
  • Hortalizas: tomates, apio, repollo,
  • Frutos secos y frutos secos: higos, almendras, anacardos, avellanas,
  • Aceites vegetales: oliva y linaza.
  • Cereales: avena, cebada,
  • Pescado y marisco, col rizada.

También es necesario considerar la lista de productos que deben ser descartados:

  • Alimentos fritos, grasos, salados y ahumados.
  • Nueces
  • Bebidas alcohólicas y dulces carbonatadas,
  • Alforfón y lentejas,
  • La carne
  • Frutas: granada, mango, plátanos,
  • Bayas: rosa salvaje, chokeberry negro.

En este artículo, aprendió sobre los síntomas y las causas de un aumento en el recuento de plaquetas y sobre cómo disminuir sus niveles en sangre en las mujeres.

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Cómo elevar los niveles de plaquetas.

Antes del tratamiento, la sangre se dona para un estudio detallado. Es importante normalizar el número de placas de sangre antes del parto. Existe un riesgo de hemorragia interna o hemorragia en el cerebro. En el caso de una forma autoinmune de trombocitopenia, los anticuerpos de la madre pueden ser entregados al niño. Esto conduce a la transmisión de la enfermedad al recién nacido.

Para aumentar el número de células sanguíneas prescritas. recepción de fármacos corticosteroides. Estos incluyen "Dexamethasone" y "Prednisolone". Al mismo tiempo Se prescriben glucocorticoides. La introducción se practica a veces. inyección de inmunoglobulina.

En casos avanzados, la conducta transfusión de sangre. Si el tratamiento falla, se toma una decisión sobre extirpación del bazo. Es el órgano que tiene un efecto destructivo en la placa sanguínea. Más a menudo, la operación se realiza por el método laparoscópico. También plantea la cuestión del modo de entrega de las mujeres con trombocitopenia.

Conclusión

El recuento de plaquetas es el indicador más importante que refleja el funcionamiento del sistema circulatorio.

No se puede tomar alcohol y fumar el día anterior. Tres días antes del análisis, es deseable normalizar el estado emocional y limitar la actividad física. Es extremadamente importante informar al médico tratante acerca de los medicamentos que toma. Los resultados de análisis confiables permiten el diagnóstico oportuno de enfermedades graves, evitando complicaciones.

El papel de las plaquetas en el cuerpo.

Las plaquetas son células que se parecen a pequeñas placas en forma. Su papel principal en el cuerpo - la protección de la pérdida de sangre. Cuando se daña un recipiente, las plaquetas van inmediatamente al área dañada. Conectándose entre sí, forman una barrera, evitando el sangrado.

Además de esta función protectora, las plaquetas proporcionan un estado líquido de la sangre y también disuelven los coágulos de sangre formados.

Por eso es importante analizar regularmente las plaquetas en la sangre. La norma, los valores elevados y bajos, así como las causas de la formación de desviaciones de los indicadores de estas células sanguíneas se describen a continuación.

Pruebas de recuento de plaquetas

Un simple diagnóstico clínico de sangre puede determinar el número de plaquetas. Si los resultados se desvían de la norma, el médico puede recomendar que el paciente se someta a un examen más exhaustivo: un coagulograma. Para el análisis general, el material se toma de un dedo, el diagnóstico adicional implica la recolección de sangre venosa. Para descifrar el resultado, se aplica la tasa establecida de plaquetas en hombres, mujeres y niños.

Antes de cualquiera de estas pruebas, debe seguir las reglas generales de preparación para la donación de sangre:

  • Durante tres días es necesario abstenerse del uso de bebidas alcohólicas, grasas y alimentos fritos,
  • La sangre se administra con el estómago vacío,
  • Es recomendable realizar un estudio por la mañana.

Plaquetas: la norma en mujeres por edad (tabla)

Para la mayoría de las personas, tales indicadores del número de plaquetas en la sangre se consideran normales: de 200 a 400 mil / μl. Pero en las mujeres, al interpretar los resultados del análisis, se deben tener en cuenta factores adicionales, como el día del ciclo menstrual, la edad e incluso la hora del día. Debido a estos estados depende de la velocidad a la que el cuerpo produce plaquetas.

La norma en mujeres por edad (tabla) se presenta a continuación.

Además de la edad, factores como el embarazo y la menstruación afectan el recuento de plaquetas en la sangre de una mujer. En el primer caso, el volumen de sangre en el cuerpo aumenta, las plaquetas no tienen tiempo para recuperarse en la cantidad requerida, por lo que una pequeña disminución en el rendimiento como resultado del análisis es la norma.

Durante la descarga mensual de la mujer, hay una pérdida de volumen de sangre en el cuerpo, lo que también conduce a una disminución en el número de plaquetas. Por lo tanto, en los estados anteriores, es permisible una disminución temporal en los índices a 150 mil / μl. Esta es la tasa de plaquetas en las mujeres. Se establecerá una desviación de la norma si los resultados del análisis indican el número de plaquetas por debajo de 150 unidades por microlitro, así como si dichos indicadores permanecen constantes.

Durante la menstruación y durante el embarazo, el recuento de plaquetas se considera normal dentro de 150 a 320 mil / μl de sangre. Las mujeres necesitan ser examinadas regularmente por un médico, siga sus recomendaciones. Si, además de detectar un nivel de plaquetas bajo, como resultado del análisis, las quejas del paciente sobre el estado de salud también están presentes, se deben llevar a cabo urgentemente procedimientos de diagnóstico adicionales para descartar enfermedades patológicas graves.

Norma para hombres

En los hombres, durante el proceso hematopoyético normal, las plaquetas se actualizan con regularidad constante. Normalmente, los indicadores deben corresponder a 180–320 mil / μl. Если в женском организме возможны допустимые отклонения в показателях количества тромбоцитов, то у мужчин такие отступления недопустимы. При расшифровке анализа специалист может либо подтвердить норму, либо указать на возможную патологию в работе кровеносной системы.

Показатели тромбоцитов у детей

En la infancia, la tasa de recuento de plaquetas en la sangre depende de la edad del bebé. En un recién nacido, según la condición general, se permite una amplia gama de indicadores, que pueden considerarse la norma en cada caso particular. La producción relativamente estable de plaquetas por parte del cuerpo es mayor de 4 años.

La siguiente tabla ayuda a descifrar el resultado del análisis en niños.

¿Cómo reducir las plaquetas?

Antes de iniciar el tratamiento, cuando las plaquetas están elevadas, el paciente necesariamente debe reconsiderar su estilo de vida. Minimiza la cantidad de estrés y la agitación emocional en tu vida. También es necesario abandonar los malos hábitos, debido a que se pueden producir plaquetas.

Trate de llevar un estilo de vida medido y tranquilo. Evite entrenamientos intensos y duros donde haya un alto riesgo de lesiones.

Para reducir los niveles elevados de plaquetas en la sangre, debe:

  • Rechazar escaramujos, mangos, nueces, granadas y escaramujos,
  • Aumente la cantidad de limón, té verde, remolacha, tomates en la dieta. En todos los platos intente añadir ajos y cebollas,

  • Cada mañana, comience con una cucharada de aceite de pescado,
  • Elija compota o jugo para beber,
  • Consuma tantos alimentos con ácido ascórbico, cítrico o málico,
  • Regularmente tomar drogas con magnesio,
  • No olvides beber al menos 2,5 litros de agua pura todos los días,
  • Observa el modo correcto del día y descansa.

El tratamiento de las plaquetas elevadas requiere un enfoque responsable por parte del médico. Es imposible decir exactamente por qué las mujeres experimentan esta enfermedad con menos frecuencia.

La terapia, si las plaquetas son elevadas, incluye las siguientes actividades:

  • Tomar drogas de interferon,
  • Tomar anticoagulantes y agentes antiplaquetarios para disminuir la coagulación sanguínea,
  • Aceptación de la anagrelida: un medio que reduce el alto nivel de las placas de Bitszocero
  • Tomar drogas hidroxiurea,
  • La realización de la trombocitoféresis es un procedimiento que elimina el recuento de plaquetas en exceso.

La trombocitosis secundaria requiere un tratamiento más complejo. HPara salvar a los hombres y mujeres cuya sangre ha aumentado estas células sanguíneas, es necesario someterse a un examen exhaustivo. Solo ayudará a identificar la causa exacta de tal desviación.

El efecto directo sobre la causa de la enfermedad ayudará a enfrentar la trombocitosis de forma rápida y eficaz. Solo diga lo que significa y cuáles serán los resultados de la terapia con medicamentos, solo puede un médico.

Posibles complicaciones

La trombocitosis es una enfermedad grave que requiere tratamiento médico inmediato. Si durante mucho tiempo se ignora el curso de esta enfermedad, pueden ocurrir complicaciones graves. Se recomienda encarecidamente averiguar de qué hablan los otros recuentos sanguíneos, que no son correctos. Una violación compleja puede indicar problemas más serios.

Que son las plaquetas

Entre las más peligrosas están:

  • Los riesgos de coágulos de sangre en los vasos sanguíneos y venas aumentan. Tales formaciones bloquean el torrente sanguíneo,
  • La separación de un coágulo de sangre: esta educación puede llegar a la arteria. Debido a esto, hay inflamación, hinchazón en el sitio de la lesión,
  • Accidente cerebrovascular: ruptura del vaso en el que se produce la hemorragia cerebral.
  • Infarto de miocardio - violación de la contracción del músculo cardíaco,
  • Tromboembolismo vascular pulmonar: la penetración de un vaso desprendido en el tejido pulmonar.
  • Muerte: en el 90% de los casos, la trombocitosis avanzada es inmediatamente mortal.

Daño

Las lesiones extensas tanto de la piel como de los órganos internos pueden provocar una respuesta de defensa del cuerpo y, como consecuencia, un aumento en el número de plaquetas. Tales condiciones pueden desarrollarse después de la cirugía, fracturas, etc.

La mayoría de las neoplasias malignas conducen a anemia, un aumento de glóbulos rojos y leucocitos. Como resultado, los tumores aumentan el riesgo de trombosis vascular.

Y si las cifras se reducen.

La trombocitopenia se manifiesta por un aumento del sangrado, hematomas frecuentes y sangrado espontáneo. La mayoría de las veces, con varias enfermedades autoinmunes, se produce una destrucción excesiva de los glóbulos rojos, lo que provoca una disminución en su nivel. Además, algunas enfermedades virales pueden provocar afecciones similares. La trombocitopenia ocurre con hepatitis, VIH, herpes, ARVI, etc.

Reducir el número de glóbulos rojos por debajo de 20 * 10 9 / l es fundamental para la salud de cualquier mujer; en tales situaciones, el tratamiento debe realizarse en el hospital.

Una enfermedad independiente con una disminución en el nivel de estos elementos es la púrpura trombocitopénica, cuyo mecanismo desencadenante son varias patologías infecciosas.

Síndrome de HELLP

Al final del embarazo, a veces se observa una patología, una de las cuales es una disminución en el número de plaquetas y un mayor riesgo de desarrollo de DIC, una violación de los procesos de coagulación de la sangre. Con el síndrome de HELLP, también hay una disminución en el nivel de eritrocitos, coloración amarillenta de la piel, función hepática alterada y similares. Todo esto conduce al sufrimiento del feto y amenaza la vida de la mujer, por lo que el establecimiento de este diagnóstico es una indicación para el parto de emergencia.

Recomendamos leer el artículo sobre pruebas durante la menstruación. De ella aprenderá sobre los casos en que es posible y en los que es imposible que una mujer se haga un análisis de sangre en los días de la menstruación, así como sobre la posibilidad de orinar y realizar un examen de ultrasonido.

¿La influencia mensual en los datos diagnósticos?

De hecho, se ha establecido una relación entre el ciclo menstrual de la mujer y los principales parámetros sanguíneos. Se cree que el nivel de los elementos formados, incluidos los glóbulos rojos, se ve afectado por el trabajo del sistema nervioso autónomo, que también es responsable de algunas reacciones de comportamiento.

Pero no siempre los valores de glóbulos rojos reducidos durante la menstruación estarán por debajo del límite normal. Por lo general, las indicaciones varían dentro de 140 - 180 * 10 9.

¿Aumentan las plaquetas durante la menstruación? No, más bien, su deterioro fisiológico puede ocurrir. Pero en una mujer sana, todas las variaciones de plaquetas deben estar dentro del rango normal, especialmente porque el rango es muy amplio, de 160 a 400 * 10 9 / l. Cualquier anomalía debe alarmar tanto al paciente como al médico, ya que en la mayoría de los casos, las patologías graves pueden ocultarse bajo estas fluctuaciones menores.

¿Por qué se elevan los leucocitos en la sangre, orina, canal cervical o frotis? . Plaquetas elevadas en la menstruación, frente a ellas o.

. Se coagula más rápido, aumentando los recuentos de plaquetas en él. . Tendencia al tromboembolismo, aumento de la coagulación sanguínea.

Y la descarga escasa puede deberse en parte al aumento de la hemoglobina. En este caso, la viscosidad de la sangre aumenta.

¿Puede haber linfocitos elevados durante o durante la menstruación? . Y se forma un mayor número de ellos.

. Debido a la disminución en el número de leucocitos, plaquetas y glóbulos rojos. . Además, el fluido biológico en este punto tiene una alta viscosidad que.

¿Dónde está la media de oro?

Al igual que otros elementos con forma, las plaquetas pueden tender a disminuir y aumentar, lo que a menudo es una patología, porque La tasa de estas células en la sangre es de 200-400 * 10 9 / l. Y depende del estado fisiológico del cuerpo. Su número varía según la hora del día y las estaciones. Se sabe que por la noche y en primavera cae el recuento de plaquetas. El nivel de plaquetas en las mujeres es más bajo (180-320 x 10 9 / l), y durante la menstruación, su número puede disminuir al 50%. Sin embargo, en este caso, las plaquetas se reducen fisiológicamente, como una reacción protectora (prevención de la trombosis en las mujeres), por lo que esta condición no requiere tratamiento.

El número de plaquetas en la sangre es ligeramente menor durante el embarazo, pero Si su nivel cae por debajo de 140 x 10 9 / l, entonces se deben tomar medidas de inmediato.A medida que aumenta el riesgo de sangrado durante el parto.

Se realizan eventos especiales también cuando La enfermedad causa un bajo recuento de plaquetas:

  • Hematopoyesis en la médula ósea.
  • Enfermedad hepática,
  • Trombocitopenia.

El aumento de las plaquetas en la sangre también puede ser fisiológico, por ejemplo, después de estar en áreas de tierras altas o durante un trabajo físico intenso. Pero cuando las plaquetas aumentan en la sangre debido a condiciones patológicas, aumenta el riesgo de trombosis e infarto de miocardio, ya que las plaquetas son responsables de la coagulación de la sangre, y su cantidad excesiva conducirá a un aumento de la coagulación.

En los niños después de un año, el nivel de glóbulos rojos no difiere de los de los adultos.. Hasta el año, el número de plaquetas en la sangre es ligeramente inferior y asciende a 150-350 x 10 9 / l. La tasa en recién nacidos comienza a partir de 100 x 10 9 / l.

Sin embargo, debe recordarse que cuando las plaquetas de la sangre en un niño están elevadas, esto será un factor perturbador y, en tales casos, se puede asumir la siguiente patología:

  1. Infecciones (virales, bacterianas, parasitarias, fúngicas),
  2. Daño al tracto gastrointestinal (páncreas, hígado),
  3. Anemia por deficiencia de hierro,
  4. Colagenosas,
  5. Neoplasma

En una palabra, será una cuestión de necesidad consultar a un médico, pero primero tendrá que volver a realizarse un análisis de sangre para eliminar el error.

Plaquetas en el hemograma total.

Sin embargo, los diagnósticos modernos de laboratorio clínico, aunque utilizan métodos ya comprobados de tinción y recuento de plaquetas sobre vidrio, también recurren al estudio de la población de plaquetas mediante un analizador hematológico, cuyas posibilidades son mucho más amplias.

El analizador de hematología le permite determinar el volumen promedio de plaquetas (MPV - volumen promedio de plaquetas), que no solo mide, sino que también se presenta en forma de histograma, con los elementos antiguos en su lado izquierdo y los elementos jóvenes en el derecho. El tamaño de las células hace posible juzgar la actividad funcional de las plaquetas, y cuanto más viejas son, más pequeñas son su tamaño y actividad. Se observa un aumento del MPV en la púrpura trombocitopénica, anemia después de la hemorragia, trombodystrofia macrocítica de Bernard-Soulier. y otras condiciones patológicas. La disminución de este indicador se produce en los siguientes casos:

  • El embarazo
  • Anemia por deficiencia de hierro,
  • Inflamaciones
  • Tumores
  • Infarto de miocardio,
  • Colagenosas,
  • Enfermedad de la tiroides,
  • Enfermedades renales y hepáticas,
  • Trastornos en el sistema de coagulación sanguínea.
  • Hipercolesterolemia,
  • Trastornos sanguíneos.

Otro indicador de la calidad de las plaquetas sanguíneas es El ancho relativo de la distribución de plaquetas por volumen (PDW), que indica el grado de cambio de tamaño de las plaquetas (anisocitosis).en otras palabras, es un indicador de heterogeneidad celular. Sus desviaciones indican una patología como:

  1. Anemia
  2. Proceso inflamatorio
  3. Infestación de gusanos,
  4. Neoplasias malignas.

La capacidad de las plaquetas para adherirse a una superficie extraña (colágeno, ácidos grasos saturados que forman la base de una placa aterosclerótica) se denomina adhesión, y la capacidad de adherirse entre sí y formar conglomerados es la agregación. Estos dos conceptos están inextricablemente vinculados.

La agregación plaquetaria es una parte integral de un proceso tan importante como la formación de trombos, que es la principal protección contra el sangrado en caso de daño a la pared vascular. Sin embargo, la tendencia al aumento de la formación de trombos (trombofilia u otra patología) puede conducir a una agregación plaquetaria descontrolada y estar acompañada de trombosis patológica.

Formacion de trombo

La sangre se coagula en contacto con cualquier superficie extraña.Porque solo el endotelio vascular es para ella el medio nativo, donde permanece en estado líquido. Pero uno solo tiene que dañar la embarcación, ya que el ambiente resulta ser un extraño y las plaquetas comienzan a correr hacia la escena del accidente, donde se activan automáticamente para formar un trombo y "remendar" el agujero. Este es el mecanismo de la hemostasia primaria y se realiza en caso de lesión de un vaso pequeño (hasta 200 μl). Como resultado, se forma un trombo blanco primario.

Cuando se daña un vaso grande, el factor de contacto (XII) se activa espontáneamente, el cual comienza a interactuar con el factor XI y, al ser una enzima, lo activa. Después de esto, hay una cascada de reacciones y transformaciones enzimáticas, donde los factores de coagulación comienzan a activarse entre sí, es decir, hay algún tipo de reacción en cadena, como resultado de lo cual los factores se concentran en el lugar del daño. Allí, junto con otros cofactores (V y cininógeno con alto peso molecular), y el factor VIII de coagulación sanguínea (globulina antihemofílica), que en sí mismo no es una enzima, como proteína auxiliar, toma parte activa en el proceso de coagulación.

La interacción entre los factores IX y X ocurre en la superficie de las plaquetas activadas, que ya han estado en contacto con el vaso dañado y han aparecido receptores especiales en su membrana. El factor activo X convierte la protrombina en trombina, y en este momento, el factor II también se adhiere a la superficie de las plaquetas. La proteína auxiliar, factor VIII, también está presente aquí.

La trombina interactúa con el fibrinógeno, crea moléculas de fibrina, formando hilos de fibrina que se entrelazan, pero no están conectados entre sí. La reticulación de los hilos de fibrina (trombo duradero) se realiza mediante el factor XIII (estabilizador de fibrina). En esta etapa, los iones de calcio (factor IV) están involucrados en la coagulación de la sangre, lo que contribuye a la construcción de puentes entre los hilos y su reticulación.

Cofactores: el factor III del tejido, que está ausente en la sangre, pero solo en los tejidos, el factor XIII (transglutaminasa) y el factor I (fibrinógeno) son el sustrato para la formación de fibrina, que se reconoce como el producto final de la coagulación sanguínea. Y si esta fibrina es frágil, la herida no se curará durante mucho tiempo, por lo que el sangrado se reanudará una y otra vez.

El mecanismo que se implementa con la participación del sistema de coagulación de la sangre se llama hemostasia secundaria, como resultado de lo cual se forma un trombo rojo (se adhieren elementos adherentes).

La formación de trombos se produce en colágeno expuesto, factor tisular y membranas celulares, incluidos los fosfolípidos de la membrana plaquetaria.

El esquema de todas las transformaciones enzimáticas y activación de factores, que son 13, es complejo y puede ser incomprensible, por lo tanto Brevemente, el proceso de coagulación de la sangre se puede representar como cuatro fases sucesivas:

  • La formación de protrombinasa,
  • Formación de trombina a partir de forma inactiva (protrombina, factor II),
  • La formación de fibrina, que, en esencia, es un coágulo de sangre,
  • La retracción del coágulo sanguíneo (separación del coágulo del suero sanguíneo) se lleva a cabo bajo el control de las plaquetas, esta importante misión se les confía. Al reducir el coágulo, aprietan los filamentos de fibrina y cierran el vaso dañado.

¿Por qué la sangre permanece fluida?

Si la formación del trombo y la hemostasia se encuentran bajo el control del sistema de coagulación (una combinación de proteínas plasmáticas y enzimas proteolíticas), para mantener la sangre en estado líquido, existe un sistema anticoagulante que crea un equilibrio en el cuerpo humano, representado por dichos componentes:

  1. Sistema anticoagulante que regula la velocidad del proceso de coagulación y no da a la sangre la capacidad de coagularse donde no es necesario. Si este componente funciona mal, existe una amenaza de muerte por trombosis.
  2. El sistema fibrinolítico (fibrinolisis), que es responsable de la formación de un coágulo de sangre de tal tamaño que puede cerrar el vaso, pero ni más ni menos. Los filamentos de fibrina adicionales o la tapa de fibrina que ha cumplido su función, se disuelve y restaura el flujo sanguíneo normal después de detener el sangrado.

Sin embargo, como en el sistema de coagulación, el sistema anticoagulante también puede fallar y comienza a funcionar mal. Los anticoagulantes proteicos (antitrombina) normalmente siempre contienen sangre y realizan su tarea (inhibir la trombina). Se forman en el hígado, se sientan en las paredes de los vasos sanguíneos e inactivan las formas activas de los factores de coagulación, que también están constantemente presentes en el torrente sanguíneo y forman un coágulo sanguíneo. Tan pronto como "note" que comienza la coagulación no controlada, la antitrombina III interfiere con el proceso y evita que la sangre se coagule.

Si este factor por alguna razón no funciona, entonces Para su activación, es recomendable introducir heparina, que se realiza para prevenir la trombosis. (DIC, lesiones graves, embarazo, trombosis de las extremidades inferiores). Sin embargo, si por alguna razón la antitrombina III es poco o nada, entonces es imposible contar con la ayuda de una heparina, por lo tanto (la heparina) se administra junto con la antitrombina.

Una deficiencia de antitrombina puede ser una patología hereditaria y, cuando su nivel es del 60-70% de la norma, ya se proporciona trombosis. Un niño nacido con una anomalía similar y con un déficit del 50% muere de trombosis en las primeras horas de vida. La falta de antitrombina III se reconoce como una causa frecuente de infarto de miocardio en personas muy jóvenes.

Otro componente importante de la anticoagulación es la proteína C (MS), que controla el trabajo de los factores VII y VIII y, si es necesario, los bloquea. La proteína C se sintetiza en el hígado (con la participación de la vitamina K). Его дефицит может стать причиной невынашивания беременности (тромбозы).

Кроме перечисленных факторов, к противосвертывающей системе относятся и другие ингибиторы, ограничивающие протеолитические реакции: гепариновый кофактор (ГК II), протеин S (PS), ингибитор тканевого фактора (ИТФ), протеаза нексин I (ПН-I) и др.

Основные лабораторные тесты на свертывание крови

El proceso de coagulación de la sangre puede comenzar con un daño en la superficie del endotelio (pared vascular), luego se activa el mecanismo interno de formación de protrombinasa. La coagulación también se puede desencadenar por el contacto de la sangre con la tromboplastina tisular, que se oculta en una célula tisular si la membrana está entera. Pero se desprende cuando el vaso está dañado (un mecanismo externo para la formación de protrombinasa). El lanzamiento de un mecanismo u otro explica el hecho de que el tiempo de coagulación de una muestra de sangre capilar (vía externa) es 2-3 veces menor que el de la sangre venosa (vía interna).

Las pruebas de laboratorio basadas en estos mecanismos se utilizan para determinar el tiempo requerido para la coagulación de la sangre. El estudio de coagulabilidad de Lee-White se lleva a cabo mediante la extracción de sangre en dos tubos de una vena, mientras que Sukharev (sangre de un dedo) estudia la formación de protrombinasa a lo largo de la vía externa.. Este análisis de sangre para la coagulación es bastante simple en la ejecución. Además, no requiere una preparación especial (tomada con el estómago vacío) y mucho tiempo para la producción, porque la sangre capilar (como se dijo anteriormente) se cierra 2-3 veces más rápido que la venosa. La tasa de tiempo de coagulación de la sangre según Sukharev es de 2 a 5 minutos. Si el tiempo de formación del coágulo se acorta, entonces hay una formación acelerada de protrombinasa en el cuerpo. Esto sucede en los siguientes casos:

  • Después de una pérdida masiva de sangre, a la que el sistema de coagulación responde por hipercoagulación,
  • Síndrome DIC en etapa 1,
  • Los efectos negativos de los anticonceptivos orales.

La formación retardada de protrombinasa se expresará alargando el tiempo de formación de un coágulo y se observará bajo ciertas condiciones:

  1. Deficiencia profunda de los factores I, VIII, IX, XII.
  2. Coagulopatía hereditaria,
  3. Daño hepático
  4. Tratamiento con anticoagulantes (heparina).

¿Cómo elevar los niveles de plaquetas?

Cuando hay poca sangre en las plaquetas, algunas personas intentan criarlas con la ayuda de medicamentos alternativos, usando alimentos que aumentan las plaquetas en la sangre y las hierbas curativas.

Cabe señalar que una dieta para aumentar las plaquetas de la sangre puede considerarse verdaderamente real:

  • Gachas De Alforfón
  • Carnes rojas, cocinadas en cualquier forma.
  • Todas las variedades de pescado,
  • Huevos y queso
  • Hígado (preferiblemente carne de res)
  • Ricos caldos de carne, salchichas y patés,
  • Ensaladas de ortiga, repollo, remolacha, zanahoria, pimiento sazonado con aceite de sésamo,
  • Todo tipo de verduras (eneldo, apio, perejil, espinaca),
  • Bayas de serbal, plátanos, granada, jugo de rosas silvestres, variedades verdes de manzanas, nueces.

La gente dice que es posible aumentar las plaquetas con remedios populares si Tome 1 cucharada de aceite de sésamo con el estómago vacío (tres veces al día) o beba jugo de ortiga fresco (50 ml) con la misma cantidad de leche. Pero todo esto es probablemente posible si las plaquetas se reducen ligeramente y la razón de la caída en su nivel se ha aclarado. O como medidas auxiliares para el tratamiento principal, que se lleva a cabo en condiciones estacionarias y consiste en la transfusión de trombosis del donante, especialmente preparada para un paciente en particular.

El tratamiento implica ciertas dificultades, ya que las plaquetas no viven durante mucho tiempo, por lo tanto, el tromboconcentrado se almacena durante no más de 3 días en "hilanderos" especiales (las células deben mezclarse constantemente durante el almacenamiento). Además, para un aumento cualitativo de las plaquetas, deben enraizarse en el cuerpo de un nuevo huésped, por lo que, antes de su transfusión, se realiza una selección individual de acuerdo con el sistema HLA de leucocitos (el análisis es costoso y requiere mucho tiempo).

Reducir el número de plaquetas.

Bajar las plaquetas es más fácil que criarlas. Los medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico (aspirina) ayudan a diluir la sangre y, por lo tanto, a reducir las plaquetas. Además, los agentes antiplaquetarios y los anticoagulantes se utilizan para tales fines, que son prescritos por el médico a cargo, y no por el vecino en el aterrizaje. El propio paciente solo puede ayudar al médico, abandonando malos hábitos (fumar, alcohol), comer alimentos ricos en yodo (mariscos) y que contengan ácido ascórbico, cítrico y málico. Estas son uvas, manzanas, arándanos, arándanos rojos, arándanos, frutas cítricas.

Las recetas populares para reducir el nivel de plaquetas recomiendan tintura de ajo, polvo de raíz de jengibre, que se elabora en forma de té (1 cucharada de polvo por taza de agua hirviendo) y cacao sin azúcar en la mañana con el estómago vacío.

Todo esto, por supuesto, es bueno, pero debe recordarse que todas las actividades deben llevarse a cabo bajo la supervisión de un médico, ya que los elementos de la sangre como las plaquetas no están muy subordinados a los métodos de la medicina tradicional.

Video: ¿Qué dicen los análisis de sangre?

Hola Usted es examinado muy a fondo, por lo que otra cosa no tiene ningún sentido. Además, según el análisis, usted no tiene una patología somática grave, pero hay signos claros de trastorno de ansiedad, que tiene conclusiones apropiadas. Es muy probable que sea la causa de todas las experiencias, y si no tiene problemas con los nervios, puede sufrir una depresión grave, constantemente ansioso por los ataques de pánico. El consejo más importante que quiero dar es acudir a un buen psicoterapeuta que le recete los antidepresivos correctos y ayude a enfrentar la ansiedad, de lo contrario, los círculos de exámenes repetidos no se detendrán. Se requiere que ajuste el modo de trabajo y descanso, para garantizar un sueño adecuado, caminatas, actividad física (nadar es una de las mejores opciones y mejorar la salud, y calmar los nervios). Presta especial atención a la nutrición, hazla regular y de alta calidad. El metabolismo, la repolarización en el corazón y su bienestar dependen de lo que coma.
Acerca de nolpazy: si no sufre una úlcera, no tome medicamentos que puedan causarla, entonces no hay necesidad de un uso constante del medicamento. Las plaquetas siguen siendo normales, no hay necesidad de entrar en pánico! La presencia de helicobacter requiere un tratamiento adecuado, que debe ser descrito en detalle por un terapeuta o un gastroenterólogo.
En ginecología, también, no hay razón para el pánico. La menstruación podría comenzar prematuramente debido al estrés, si el sangrado ya no ocurre, entonces no hay temor en esto. La adenomiosis todavía puede ser monitoreada o tratada para encontrar aquellos medicamentos que no causan alergias, ya que las farmacias ofrecen una gran cantidad de ellos. Los quistes en el cuello se eliminan por conización, pero esto, de nuevo, no requiere urgencia. Con los quistes, puede esperar si no puede eliminarlos ahora.
No es necesario prestar atención a las manchas rojas, nevos, etc., así como a buscar otros signos de enfermedades graves. El sangrado de las encías al cepillarse los dientes puede indicar que usted se cepilla demasiado o puede haber problemas con las encías, que se eliminan al cuidar su boca y al tomar vitaminas.
El cardiólogo tiene razón al enviarte a un neurólogo. La repolarización en el corazón no se trata como tal, se normaliza con una nutrición adecuada, ausencia de estrés y tomar vitaminas y minerales. Por cierto, el magnesio sería útil en su caso. No solo mejora el metabolismo en el miocardio, sino que también calma significativamente los nervios y tiene un efecto relajante.
Por lo tanto, lo primero que debe intentar es calmarse, no dominar a los médicos ni torturarse con exámenes innecesarios. No solo sufre por sus experiencias, sino también por los niños que son muy sensibles al comportamiento de la madre. En segundo lugar, no equilibre el recuento de plaquetas, que está dentro de los límites normales, y ponga en orden el sistema nervioso. Una vez que se haya calmado, notará una mejoría en el bienestar, deje de consultar a los médicos y busque enfermedades que no existen.
En orden de importancia, recomendaríamos dicho plan para acciones futuras:
1. el psicoterapeuta y los antidepresivos (se toman durante mucho tiempo, el efecto en algunos casos se hace notable después de 2-3 meses, por lo que necesitará paciencia y un gran deseo PERSONAL de limpiar los nervios),
2. Modo, nutrición, descanso, vitaminas. Puedes comenzar hoy.
3. Tratamiento de gastritis por helicobacter, extirpación de quistes cervicales, observación por un ginecólogo, sin emergencia y pánico.
4. en un futuro próximo - un mínimo de encuestas, todo tipo de pruebas, etc., la máxima - calma.
Te bendiga

Hola, gracias por la respuesta detallada. Probablemente, esto es exactamente lo que necesitaba. Me dirigí a un psicoterapeuta, el diagnóstico es un trastorno de ansiedad. Vio drogas para el propósito previsto. Se volvió malo cuando en enero, con un descanso de un mes, Kenalog y Diprospan fueron colocados en la sección cervical. La cabeza duele constantemente. Mexidol vio que, en general, era bueno con él, 2 meses por 1 t. 2p / d (ya era más tarde). Fue un infierno (((sacudiendo todo, saltando la presión, convertido en un hospital psiquiátrico, zoloft, teralidzhen, carbamazepine, nootropic, algo, sedación, terapia física. Poco a poco, todo volvió a la normalidad. Conozco los ataques de pánico ... Puedo lidiar con ellos. Entiendo que la psicosomática sufre. Es solo que los médicos agitan las manos y envían. Y cuando entras en pánico, apresuras a todos. Luego tomaron las plaquetas y las bajaron, también pueden destruir las células del estrés. También fui a un hematólogo, pero ella dijo que no había lugar para la ansiedad, pero Sucede que el pantoprazol puede Tengo que beber ibuprofeno y, por lo tanto, bebo nolpaz. Los oncólogos aún están en contra de las hormonas en el tratamiento de la adenomiosis. Sí, también hablan con quistes, es decir, no los tienen. He entendido la repolarización. Ahora bebo ortiga, pero tengo venas varicosas, leí que las contraindicaciones para las venas varicosas. Hice IRM cerebral, no revelé ninguna patología grave, pero tuve mareos, me ayudó Mexidol. ¿También puedo beberla dos veces al año? ¿Y qué vitaminas tomar? Sobre el magnesio, escuché que la mejor forma es el citrato de magnesio + B6. Gracias, simplemente me quitaron la carga. Y los niños realmente entienden todo cuando mi madre está en agonía ((aunque nunca se lo mostré una vez, todo está en silencio. O se iría para que no vieran mi alarma) ((. No me dieron un total de 5 médicos en general). Me alegra que ¡Hay un sitio en el que puede contar todo y obtener una consulta real a cambio! ¿En qué tema tiene que escribir sobre la mutación genética? La hija tiene uno, puede ser vista por un hematólogo, y el más joven tiene dermatitis atópica. Los alergistas también se agitan las manos.

El amor Nos complace que nuestro consejo sea útil para usted, porque estamos tratando de responder las preguntas de la manera más completa posible, en la medida de lo posible, en ausencia. Algunos comentarios más: si a veces tomas ibuprofeno, esta no es una razón para tomar nilpazu en un modo constante. La adenomiosis se puede observar hasta el momento, después de todo, no le molesta. Con la ortiga no caliente, el sangrado fue una vez, es probable que no vuelva a ocurrir en un futuro próximo. En cuanto a Mexidol, es mejor hablar con su neurólogo, de acuerdo con el testimonio, él designará tanto como sea necesario. Vitaminas: cualquiera, pero con mejores complejos con minerales y fabricantes comprobados. Con el magnesio, Magne B6 se considera un buen medicamento, cuya única desventaja es el costo, pero es realmente efectivo. Respecto a la ansiedad: si tomaste antidepresivos durante mucho tiempo y te ayudaron, tiene sentido volver a tomarlos. Seguramente usted sabe que estos medicamentos deben tomarse durante mucho tiempo, al menos durante seis meses, las primeras 2-3 semanas pueden no ser sensaciones muy agradables, y el psicoterapeuta debe determinar la dosis y el régimen de dosificación (el mismo zoloft, Rexetin está indicado para los trastornos de ansiedad, pero especificar el médico en la recepción). Sin una receta, puede comprar afobazol o adaptol, noofen, que también tienen un efecto calmante. En cuanto a la mutación genética y la observación de un niño por un hematólogo, nadie mejor que el propio hematólogo le explicará la esencia de la mutación y su efecto en la salud. Dermatitis atópica: una dieta, un mínimo de alérgenos alrededor, bepanten en costras y erupciones secas, un ambiente tranquilo en la casa (esto es importante, porque el estrés psico-emocional aumenta las manifestaciones de alergia).

Hola, muchas gracias de nuevo! Ustedes son los únicos que no fueron indiferentes ante el problema del paciente y realmente, como si hubiera venido a la oficina donde estaba sentado el consejo de médicos y todos respondieron la emocionante pregunta, además, la correspondencia estaba en ausencia. Solo los profesionales pueden entender de esta manera que la preocupación por la salud se encuentra en algún lugar más profundo y reconocer esta "serpiente", dar recomendaciones y deseos absolutamente precisos. Pensé que nunca fue el caso. Por supuesto, cuando te destruyes por dentro, no vives, pero sufres, calidad de vida = 0. Para los antidepresivos, realmente es la primera vez; Vi durante 3 meses, con el jefe del departamento en una muy buena relación, que también sinceramente quise calmarme y ponerme en orden. Ahora acepto Motherwort Forte)), creo que en el cardiólogo, el cardiólogo me dijo que no necesitaba el afobazol y que le dieron preparativos, al parecer, no todos malos. Cuando estoy en la recepción del médico, me comporto completamente normal, restringido, consciente de la ansiedad existente, que la psicosomática sufre, que el habla es coherente, consistente, constructiva, pero que hay ansiedad y ansiedad, resentimiento, lo comprendo todo. Ellos mismos dicen que los antidepresivos no son una panacea, usted necesita descubrirlo en su cabeza, las tabletas lo ayudan a tomarlos. O, por supuesto, cuando hay trastornos patológicos. Tuve el primer episodio en 2013, cuando de repente el padre de un niño murió justo en la cama, se acostó y murió, un niño de 27 años de edad ... .. angustia, lloré durante 2 años, lo que probablemente fue una depresión prolongada. Entiendo todo esto, pero no hubo palabras necesarias. Salió como psicóloga y, cuidadosamente, se dio cuenta, dio unas palmaditas en la cabeza y empujó hacia adelante para que ella caminara y no mirara alrededor, que todo estaba bien, que tomó a los niños con ambas manos y caminó hacia el sol. Por supuesto, lo intentaré y será más fácil para mí. Muchas gracias, gracias por su acceso, gracias por poder averiguarlo, gracias por escuchar y, una vez más, lo más sorprendente es de forma remota. Por cierto, las plaquetas ya son normales, 236)) Te estoy muy agradecido. ¿Cómo puedo agradecerte más?

En cuanto a la ortiga, significaba que no hay ninguna indicación especial para beberla, pero si hay un deseo de salud, las varices no se incluyen en la categoría de contraindicaciones, si no hay coágulos de sangre. Los antidepresivos no son una panacea, pero al aceptarlos, puede echar un vistazo a la situación, encontrar alegría en la vida y regresar a sus pasatiempos, relajarse y finalmente. Luego se pueden cancelar, y el estado mental ya volverá a la normalidad. No importa cómo se comporte en la recepción, es difícil no darse cuenta de la ansiedad. Esto se puede ver incluso en el estilo de sus preguntas, y esto debe ser combatido. Por cierto, puedes trabajar con un psicólogo que encontrará las raíces de las quejas y las experiencias, te ayudará a analizarlas de manera diferente y pondrá en práctica todos tus pensamientos y acciones. Y queremos que esto suceda lo más rápido posible. En cuanto a la gratitud, en la forma de enviar comentarios hay un "Paso 3: Además, puede agradecer al especialista con otro pago por un monto arbitrario". No se preocupe: su gratitud llegará al destinatario inmediatamente. Con deseos de salud, el equipo de SosudInfo.ru.

Hola Tengo un embarazo de 10 semanas. Hizo un análisis de sangre detallado. Todos los indicadores dentro del rango normal, excepto las plaquetas - 47 y trombokrit - 0.06. ¿Cuáles podrían ser las razones?

Hola Las plaquetas preñadas son algo reducidas, especialmente en los últimos períodos, pero esta cifra es extremadamente baja, por lo que definitivamente debería encontrar su causa. Las causas de la trombocitopenia son extremadamente diversas, comenzando con alergias, mala nutrición e infecciones y terminando con tumores, por lo tanto, es imposible determinar por qué tiene un resultado de análisis de este tipo sin una encuesta en línea. Al mismo tiempo, no es necesario entrar en pánico por adelantado, en primer lugar, volver a realizar el análisis, ya que tampoco se puede descartar el error del dispositivo. Su obstetra-ginecólogo está obligado a enviarlo a exámenes, no es recomendable consultar a un hematólogo en caso de un resultado deficiente repetido. No demore los exámenes, ya que las plaquetas bajas representan un riesgo de sangrado y un desarrollo adverso del embarazo. Salud para ti!

Hola, descifra, por favor análisis. Tengo Nyak, me diagnosticaron durante 2 años, hubo una etapa de remisión: bebí 2 gramos de salofalk, me sentí peor, me elevaron a tres gramos de salofalk. He estado bebiendo durante 2 meses. Me preocupan las plaquetas elevadas desde noviembre de 2014; el gastroenterólogo no puede decir nada. soe - 2 leucocitos -10.97 eritrocitos -4.37 hemoglobina -131 hematocrito - 40.3 volumen promedio de eritrocitos (mcv) -92.2 promedio hemogl. en erythroz. (mcn) -30 concentración promedio de hemogl. en eritroc (mcnc) 32/5 plaquetas 501 ancho de distribución de eritrocitos (rdw cd) -45.8 ancho de distribución de eritrocitos. (rdv-cv) -13.8 ancho de distribución del volumen de plaquetas (pdv) -12.3 volumen de plaquetas promedio (mpv) -10.5 trombocrito -0.51 neutrófilos (por cada 100 leucocitos) -54.6 neutrófilos (abs) -5.99 linfocitos (por 100 leucocitos) - 28.4 linfocitos (abs) -3.12 monocitos (por 100 leucocitos.) -9.2 monocitos (abs) -1.01 eosinófilos (por 100 leucots.) -7.3 eosinófilos (abs) -0.8 basófilos (por 100 leucas.) -0.5 basófilos (abs) -0,05 plaquetas se elevaron 427, enero de 2015-502, verano de este año 404-480, agosto de 2015- 375 hicieron un coagulograma 1, 06, 2015 registros -32.7 seg. тромбированное время -21.1 сек протромбированое время -11.6 протромбированый индекс по квику -80 процентов фибриноген -2.10 МНО(ПТВ и ПТИ) 0.98 антитромбин 111 — 116 процентов

Hola У Вас повышены лейкоциты, что может быть связано с НЯК, а вот причину тромбоцитоза назвать заочно невозможно. Вам стоит проконсультироваться у гематолога.

Por favor dime Сдала расширенный анализ крови.
Результаты с тромбоцитами насторожили
PLT 216
MPV 11.30
PDW 77.20
Что означает такой высокий показатель PDW? Норма указана 25-65

Hola PDW es uno de los índices de plaquetas, que muestra el ancho de la distribución de las plaquetas en volumen, y su aumento puede indicar una violación del tamaño de la población de plaquetas. Un aumento en este indicador puede indicar la presencia de anemia, enfermedades oncológicas, procesos inflamatorios, etc. Además, si comió antes del examen o está embarazada, entonces el PDW también puede aumentar. Para obtener explicaciones exactas sobre los motivos de su caso, es mejor ponerse en contacto con un hemostasiólogo, hematólogo o médico que lo haya remitido al estudio.

Mira el video: PLAQUETAS ALTAS Significado, Sintomas y Enfermedades Asociadas (Mayo 2021).

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